BMS-833923

N° de catalogueS7138 Lot:S713801

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Données techniques

Formule

C30H27N5O
Poids moléculaire 473.57 N° CAS 1059734-66-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (200.6 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description BMS-833923 (XL139) est un antagoniste oralement biodisponible de Smoothened. Phase 2.
Cibles
Smoothened
In vitro BMS-833923 réduit l'activité de la voie hedgehog, diminue la prolifération cellulaire et induit l'apoptose via la voie intrinsèque dans les lignées cellulaires d'adénocarcinome œsophagien (EAC). Ce composé affecte de manière dose-dépendante la transcription des gènes signature canoniques et de la prostate hedgehog in vitro.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22177102/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23915072/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24105601/

Validation du produit par le client

Cell viability assays performed on H1650 and H1975 cells with various concentrations of BMS-833923 (B).

Données de [ , , Neoplasia, 2015, 17(7):538-51. ]

Proliferation assay indicating that GDC or BMS and various dose of SBE cooperatively repress NSCLC cell proliferation.

Données de [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):1899 ]

De Selleck BMS-833923 A été cité par 8 Publications

Distinct ossification trade-offs illuminate the shoulder girdle reconfiguration at the water-to-land transition [ Nat Commun, 2025, 16(1):4983] PubMed: 40442084
Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] PubMed: 34997030
Quantitative longitudinal imaging reveals that inhibiting Hedgehog activity alleviates the hypoxic tumor landscape [ Mol Cancer Res, 2021, molcanres.MCR-21-0257-A.2021] PubMed: 34593607
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] PubMed: 31740922
Hedgehog Signaling Inhibition by Smoothened Antagonist BMS-833923 Reduces Osteoblast Differentiation and Ectopic Bone Formation of Human Skeletal (Mesenchymal) Stem Cells. [ Stem Cells Int, 2019, 2019:3435901] PubMed: 31871467
Inhibition of Gli leads to antitumor growth and enhancement of cisplatin-induced cytotoxicity in large cell neuroendocrine carcinoma of the lung [Ishiwata T Oncol Rep, 2018, 1148-1154] PubMed: 29328464
Disruption of SHH signaling cascade by SBE attenuates lung cancer progression and sensitizes DDP treatment. [Du J, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):1899] PubMed: 28507311
Gli1-Mediated Regulation of Sox2 Facilitates Self-Renewal of Stem-Like Cells and Confers Resistance to EGFR Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer [Bora-Singhal N, et al. Neoplasia, 2015, 17(7):538-51] PubMed: 26297432

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