Biocytin

N° de catalogueS9886 Lot:S988601

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Données techniques

Formule
C16H28N4O4S
Poids moléculaire 372.48 N° CAS 576-19-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (201.35 mM)
Water 75 mg/mL (201.35 mM)
Ethanol 2 mg/mL (5.36 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Biocytin ((+)-Biocytin, Biotinyl-L-lysine) est un conjugué de D-biotine et de L-lysine. Ce composé est un traceur neuronal attractif. Il marque rapidement les neurones sur de longues distances, et il peut être utilisé conjointement avec des Dyes de calcium pour rendre compte de l'activité neuronale dans des neurones vivants marqués rétrogradement.
In vitro

Ce composé marque les cellules de type II via des canaux ioniques activés par la réduction de [Ca2+]out, probablement des canaux "CALHM-like", sur la membrane basolatérale.
In Vivo

Ce composé confère une stabilité aux molécules et augmente leur applicabilité en tant que traceur de tractus neuronal.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[3]
  • Lignées cellulaires

    Taste receptor cells (type II cells)

  • Concentrations

    2 mg/ml

  • Temps dincubation

    5 min

  • Méthode

    Peeled epithelia are mounted on a recording platform and then are examined under a microscope equipped with a 60× water-immersion objective. Recording electrodes are attached to the basolateral membranes of single TBCs. In these voltage-clamp experiments, voltage-gated currents are amplified and filtered at 10 kHz using a voltage-clamp amplifier. Data are digitized using an A/D converter and are then stored using pCLAMP data acquisition and analysis software on a personal computer. The recording electrodes are filled with an intracellular CsCl solution using a pipette with a resistance of approximately 5 MΩ in physiological saline. To immunohistochemically identify cell types, this compound (2 mg/ml) is injected through the recording electrodes.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Albino rats (Sprague−Dawley)

  • Dosages

    --

  • Administration

    ICV

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26079494/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22778821/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31912931/

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