Baohuoside I

N° de catalogueS3840 Lot:S384001

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Données techniques

Formule

C₂₇H₃₀O₁₀

Poids moléculaire

514.52

N° CAS

113558-15-9

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (194.35 mM)

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Baohuoside I (Icariside II) est un flavonoïde isolé d'Epimedium koreanum Nakai ayant des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. Il peut exercer un effet cytotoxique via la voie ROS/MAPK.
In vitro	Baohuoside I accélère l'apoptose par la voie apoptotique mitochondriale, impliquant l'augmentation du rapport BAX/Bcl-2, la dissipation du potentiel de membrane mitochondriale, la transposition du cytochrome c, l'activation de la caspase 3 et de la caspase 9, la dégradation de la poly (ADP-ribose) polymérase et la surproduction d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) . Des études in vitro avec trois lignées cellulaires de leucémie et trois lignées cellulaires de tumeurs solides montrent que ce composé a des propriétés cytotoxiques, avec des valeurs d'IC50 comprises entre 2,8 et 7,5 μg/ml .
In Vivo	Baohuoside I est à la fois anti-inflammatoire et immunosuppresseur, mais contrairement aux médicaments cytotoxiques et anti-rejet, il supprime uniquement les réponses des cellules B (anticorps) et non celles des cellules T. Ce composé pourrait jouer un rôle dans la thérapie de ces maladies auto-immunes .

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires A549 cell Concentrations 6.25, 12.5, and 25 μM Temps dincubation 24 h Méthode Cells (1×10⁶ cells/ml) are exposed to Baohuoside I (6.25, 12.5, and 25 μM) for 24 h, washed with PBS, and then harvested with trypsin EDTA, counted, fixed with 75% ethanol and stored at 4℃ prior to DNA content analyses. Samples are resuspended in 1.0 ml hypotonic propidium iodide (PI)-solution (50 mg/ml PI, 0.1% sodium citrate, 0.1% Triton X-100, 0.1 mg/ml ribonuclease A) and incubated in the dark for 1 h. PI-stained samples are analyzed with a flow cytometer.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Inbred female C57/BL/6J mice Dosages 20, 40, 60 mg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
A549 cell
Concentrations
6.25, 12.5, and 25 μM
Temps dincubation
24 h
Méthode
Cells (1×10⁶ cells/ml) are exposed to Baohuoside I (6.25, 12.5, and 25 μM) for 24 h, washed with PBS, and then harvested with trypsin EDTA, counted, fixed with 75% ethanol and stored at 4℃ prior to DNA content analyses. Samples are resuspended in 1.0 ml hypotonic propidium iodide (PI)-solution (50 mg/ml PI, 0.1% sodium citrate, 0.1% Triton X-100, 0.1 mg/ml ribonuclease A) and incubated in the dark for 1 h. PI-stained samples are analyzed with a flow cytometer.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Inbred female C57/BL/6J mice
Dosages
20, 40, 60 mg/kg
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22687635/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8206688/

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