Buflomedil HCl

Le Buflomedil augmente les niveaux intracellulaires de cAMP dans les kératinocytes humains, soit secondairement à l'inhibition de la phosphodiestérase (PTX) soit à la stimulation de l'adénylcyclase (BC). Le Buflomedil diminue la libération de TNF-alpha et d'IL-8 induite par le TPA par les kératinocytes; dans le cas de l'IL-8, il est possible que cette inhibition se produise au niveau transcriptionnel. [1] Le Buflomedil inhibe significativement l'agrégation induite par l'épinéphrine au niveau micromolaire. Le Buflomedil entraîne une faible inhibition de l'agrégation induite par l'ADP et le collagène. Le Buflomedil inhibe la sécrétion granulaire et l'interaction du fibrinogène avec son récepteur sur les plaquettes. [2] Le chlorhydrate de Buflomedil améliore la perfusion capillaire dans des situations connexes, évoquant un effet possible sur les neutrophiles. Le Buflomedil diminue de 100 % l'adhésion des neutrophiles liée à l'histamine (système de flux) et inhibe partiellement l'adhésion après IL-1-4 heures (systèmes de flux et stables). Le Buflomedil diminue l'expression de la P-sélectine à la surface des cellules endothéliales et l'adhésion des neutrophiles induite par l'hypoxie. [3]

Le Buflomedil (6 mg/kg) augmente la survie des lambeaux chez les rats traités à la nicotine. [4] Le Buflomedil (3 mg/kg) réduit significativement à la fois l'insuffisance de perfusion capillaire post-ischémique et l'adhésion leucocytaire dans les veinules. [5] Le Buflomedil réduit la vasodilatation évoquée par la phentolamine et potentialise son effet dépressif sur la fréquence et l'amplitude de la vasomotion dans la poche jugale du hamster. [6]