Atorvastatin

N° de catalogueS5715 Lot:S571504

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Données techniques

Formule

C₃₃H₃₅FN₂O₅

Poids moléculaire

558.64

N° CAS

134523-00-5

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (179.0 mM)

Ethanol

17 mg/mL (30.43 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (8.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.500mg/ml (0.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Atorvastatin est un agent hypolipidémiant. C'est un inhibiteur compétitif de la hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, l'enzyme déterminante de la vitesse de la biosynthèse du cholestérol via la voie du mévalonate. Atorvastatin active l'autophagy.
In vitro	L'Atorvastatin, l'une des statines, inhibe la voie c-Myc dans les cellules de la leucémie myéloïde chronique (LMC), démontrant que c-Myc est une cible des statines.
In Vivo	Ce composé active la voie de signalisation AKT/eNOS pour augmenter l'angiogenèse des cellules endothéliales via la régulation positive du miR-211-3p, entraînant ainsi une régénération accélérée des plaies chez les rats diabétiques.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires murine CML-KLS⁺ cells, OP-9 stromal cells Concentrations 2 μM Temps dincubation 3 days Méthode CML cKit+Lineage Sca1+ (KLS) cells are isolated from CML mice. Thereafter, the effect of statins on the colony-forming capacity of CML-KLS cells is determined. Freshly isolated CML-KLS cells are co-cultured with OP-9 stromal cells in the presence of IM (1 M), DA (0.5 M), and rosuvastatin (2 M) or atorvastatin (2 M) for 72 h. Thereafter, the cells are washed with PBS and transferred to semi-solid medium. The number of colonies is counted under the microscope.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Sprague-Dawley rats ofdiabetes models Dosages 50 μg/mL Administration s.c

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
murine CML-KLS⁺ cells, OP-9 stromal cells
Concentrations
2 μM
Temps dincubation
3 days
Méthode
CML cKit+Lineage Sca1+ (KLS) cells are isolated from CML mice. Thereafter, the effect of statins on the colony-forming capacity of CML-KLS cells is determined. Freshly isolated CML-KLS cells are co-cultured with OP-9 stromal cells in the presence of IM (1 M), DA (0.5 M), and rosuvastatin (2 M) or atorvastatin (2 M) for 72 h. Thereafter, the cells are washed with PBS and transferred to semi-solid medium. The number of colonies is counted under the microscope.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Sprague-Dawley rats ofdiabetes models
Dosages
50 μg/mL
Administration
s.c

Références

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8582667/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425015/

De Selleck Atorvastatin A été cité par 31 Publications

The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2]	PubMed: 40706591
A pancreatic cancer organoid biobank links multi-omics signatures to therapeutic response and clinical evaluation of statin combination therapy [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6]	PubMed: 40812300
BAP1 Loss Affords Lipotoxicity Resistance in Uveal Melanoma [ Pigment Cell Melanoma Res, 2025, 38(3):e70021]	PubMed: 40300851
High glutamine increases stroke risk by inducing the endothelial-to-mesenchymal transition in moyamoya disease [ MedComm (2020), 2024, 5(5):e525]	PubMed: 38628905
The RORɣ/SREBP2 pathway is a master regulator of cholesterol metabolism and serves as potential therapeutic target in t(4;11) leukemia [ Oncogene, 2024, 43(4):281-293]	PubMed: 38030791
Targeting ferroptosis for improved radiotherapy outcomes in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13720]	PubMed: 39297393
Low-dose treatment with Epirubicin, a novel histone deacetylase 1 inhibitor, exerts anti-leukemic effects by inducing ferroptosis [ Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058]	PubMed: 39413949
Clinically conserved genomic subtypes of gastric adenocarcinoma [ Mol Cancer, 2023, 22(1):147]	PubMed: 37674200
RON-augmented cholesterol biosynthesis in breast cancer metastatic progression and recurrence [ Oncogene, 2023, 42(21):1716-1727]	PubMed: 37029299
Lipophilic Statins Eliminate Senescent Endothelial Cells by inducing Anoikis-Related Cell Death [ Cells, 2023, 12(24)2836]	PubMed: 38132158

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