Arctiin

N° de catalogueS4738 Lot:S473803

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Données techniques

Formule

C27H34O11

Poids moléculaire 534.55 N° CAS 20362-31-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (187.07 mM)
Ethanol 6 mg/mL (11.22 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Arctiin (Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527) agit comme un agoniste du r cepteur 1 l'adiponectine avec des effets anticanc reux.
Cibles
adiponectin receptor 1
In vitro

Arctiin induit une inhibition de la croissance et d phosphoryle la prot ine r tinoblastome, suppresseur de tumeurs, dans les cellules de k ratinocytes humains immortalis es HaCaT. L'inhibition de la croissance caus ee par ce compos est associ e la r gulation n gative de l'expression de la prot ine cycline D1. La suppression de l'expression de la prot ine cycline D1 induite par l'arctiin se produit dans divers types de cellules tumorales humaines, y compris l'ost osarcome, le cancer du poumon, colorectal, cervical et du sein, le m lanome, les cellules r nales transform es et le cancer de la prostate.

In Vivo

Arctiin a des propri t s anticanc reuses dans des mod les animaux. Ce compos a un effet anti-promotion de tumeur remarquable, comme observ dans un test de carcinogen se deux tapes de tumeurs cutan es de souris induites par le 7,12-dim thylbenz[α]anthrac ne comme initiateur et le 12-Otetradecanoyl phorbol-13-ac tate (TPA) comme promoteur par administration topique et orale. Il a galement un effet protecteur sur la carcinogen se induite par le 2-amino-1-m thyl-6-ph nylimidazo[4,5-β]pyridine (PhIP), particuli rement dans la glande mammaire pendant la p riode de promotion. Ce produit chimique est efficace par voie orale contre les souris normales inocul es par l'IFV ou trait es au (5-FU).

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    The human immortalized keratinocyte cell line HaCaT

  • Concentrations

    10, 25, 100 or 250 μM

  • Temps dincubation

    1, 2 and 3 days

  • Méthode

    HaCaT cells are plated at 1×105 cells in 25-mm-diameter dishes. Twenty-four hours after plating, various concentrations of arctiin are added to the culture medium. From the first to the third day after plating, the number of viable cells is counted by the trypan blue dye exclusion test.

Étude animale :

[2]

  • Modèles animaux

    BALB/c mice

  • Dosages

    5.0 mg/ml

  • Administration

    oral administration

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18288407/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20606313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23691032/

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