Aprotinin

N° de catalogueS7377 Lot:S737704

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Données techniques

Formule

C284H432N84O79S7
Poids moléculaire 6511.51 N° CAS 9087-70-1
Solubilité (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (15.35 mM)
 
 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Aprotinin est un petit inhibiteur de protéine serine protease (Kd=0,06 pM pour la β-trypsine bovine), utilisé pour réduire la perte de sang et la transfusion périopératoires.
Cibles
Thrombin
(Cell-free assay)		 Trypsin
(Cell-free assay)		 kallikrein
(Cell-free assay)		 chymotrypsin
(Cell-free assay)		 trypsinogen
(Cell-free assay)
0.06 pM(Kd) 0.8 nM(Kd) 9.5 nM(Kd) 2 μM(Kd)
In vitro Aprotinin est une molécule antifibrinolytique qui inhibe la trypsine et les enzymes protéolytiques apparentées. En biologie cellulaire, ce composé est utilisé comme inhibiteur enzymatique pour prévenir la dégradation des protéines lors de la lyse ou de l'homogénéisation des cellules et des tissus. En présence de cet inhibiteur, l'activité fibrinolytique est inhibée de manière dépendante de la concentration et le temps de coagulation est prolongé. C'est un inhibiteur efficace de la voie de coagulation par contact (intrinsèque) in vitro.
In Vivo Aprotinin inhibe la lyse du caillot in vitro ainsi que le temps de saignement de la queue de rat in vivo et prolonge le temps de coagulation dans le plasma humain. Dans un modèle de shunt artério-veineux chez le rat, ce composé réduit le poids du thrombus .

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[3]
  • Lignées cellulaires

    mouse G8-1 and C2C12 skeletal muscle myoblasts

  • Concentrations

    2 TIU/ml

  • Temps dincubation

    12hrs

  • Méthode

    Mouse G8-1 myoblasts are plated DMEM + 20% FBS (maintenance medium), in which they remain undifferentiated. When cells reach approximately 40-50% confluence, different protease inhibitors are added to the culture media and cells are incubated overnight. Cells are then switched to differentiation-promoting media (DMEM + 10% horse serum ± this compound) and incubated for 7 days.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Male Wistar rats

  • Dosages

    1.5 mg/kg and 3 mg/kg/h, 3 mg/kg and 6 mg/kg/h up to 5 mg/kg and 10 mg/kg/h

  • Administration

    bolus injection followed by a maintenance infusion(i.p.)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9179777/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17666018/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7529678/

De Selleck Aprotinin A été cité par 4 Publications

SFXN2 contributes mitochondrial dysfunction-induced apoptosis as a substrate of Parkin [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1623747] PubMed: 40894005
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
SARS-CoV-2 requires cholesterol for viral entry and pathological syncytia formation [ Elife, 2021, 10e65962] PubMed: 33890572
Acetylation targets HSD17B4 for degradation via the CMA pathway in response to estrone. [ Autophagy, 2017, 13(3):538-553] PubMed: 28296597

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