Anacetrapib (MK-0859)

N° de catalogueS2748 Lot:S274803

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Données techniques

Formule

C30H25F10NO3

Poids moléculaire 637.51 N° CAS 875446-37-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (156.86 mM)
Ethanol 100 mg/mL (156.86 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Anacetrapib (MK-0859) est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de rhCETP et de CETP(C13S) mutant avec une IC50 de 7,9 nM et 11,8 nM. Il augmente le HDL-C et diminue le LDL-C, et n'augmente pas l'aldostérone ni la pression artérielle. Ce composé est en phase 3.
Cibles
rhCETP Mutant CETP (C13S)
7.9 nM 11.8 nM
In vitro Anacetrapib (MK-0859) est non seulement capable d'augmenter le cholestérol HDL, mais diminue également davantage le cholestérol LDL lorsqu'il est pris en association avec une statine. Il diminue de manière dose-dépendante et significative le transfert de CE du HDL3 vers le HDL2. Ce composé n'affecte pas la quantité de [14C]-dalcetrapibthiol lié à la rhCETP. Il diminue la formation de pré-β-HDL de plus de 46%. Anacetrapib bloque puissamment le transfert de CE et de TG dans 95% du sérum humain.
In Vivo Dans un modèle de hamster dyslipidémique, 60 mg/kg/jour d'Anacetrapib (MK-0859) pendant 2 semaines entraînent une réduction de 94% de l'activité de la CETP et une augmentation de 47% du cholestérol HDL par rapport aux animaux témoins ; les concentrations de cholestérol non-HDL ne sont pas affectées. Ce composé favorise également le transport inverse du cholestérol des macrophages et entraîne une augmentation de 30% du contenu en cholestérol fécal. Le HDL des hamsters traités révèle une augmentation de l'efflux médié par SR-B1 et ABCG1 par rapport aux contrôles. Après administration orale de [14C]Anacetrapib à 10 mg/kg, ~80 et 90% de la dose radioactive sont récupérés 48 heures après la dose chez les rats et les singes, respectivement. La majorité de la dose radioactive administrée est excrétée inchangée dans les fèces chez les deux espèces.

Protocole (de référence)

Étude animale : [3]
  • Modèles animaux

    Adult male Sprague-Dawley rats weighing 280 to 330 g

  • Dosages

    2.5 mL/kg (2.5, 25, 50, 250 mg/mL)

  • Administration

    Oral gavage

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20861162/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20458119/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20016052/

De Selleck Anacetrapib (MK-0859) A été cité par 3 Publications

Inhibition of Cholesteryl Ester Transfer Protein Preserves High-Density Lipoprotein Cholesterol and Improves Survival in Sepsis [ Circulation, 2021, 143(9):921-934] PubMed: 33228395
Mechanism of Inhibition of Cholesteryl Ester Transfer Protein by Small Molecule Inhibitors. [ J Phys Chem B, 2016, 120(33):8254-63] PubMed: 27111423
CETP inhibitors downregulate hepatic LDL receptor and PCSK9 expression in vitro and in vivo through a SREBP2 dependent mechanism. [ Atherosclerosis, 2014, 235(2):449-62] PubMed: 24950000

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