Anacardic Acid

N° de catalogueS7582 Lot:S758201

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Données techniques

Formule

C22H36O3
Poids moléculaire 348.52 N° CAS 16611-84-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (197.98 mM)
Ethanol 69 mg/mL (197.98 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Anacardic Acid (acide 6-pentadécylsalicylique) est un puissant inhibiteur des Histone Acetyltransferase p300 et p300/CBP-associated factor, qui possède également une activité antibactérienne, une activité antimicrobienne, une inhibition de la prostaglandine synthase, et une inhibition de la tyrosinase et de la lipoxygénase.
Cibles
Tip60
(Cell-free assay)		 PCAF
(Cell-free assay)		 p300/CBP
(Cell-free assay)
5 μM 8.5 μM
In vitro Il a été constaté que l'Anacardic acid est un inhibiteur commun de plusieurs enzymes ciblées cliniquement telles que la NFkB kinase, l'Histone Acetyltransferase (HATs), la lipoxygénase (LOX-1), la xanthine oxydase, la tyrosinase et les uréases. L'Anacardic acid est également un inhibiteur efficace de Tip60 in vitro. Il inhibe l'acétylation et l'activation dépendantes de Tip60 de la protéine kinase ATM dans les cellules HeLa, et sensibilise les cellules aux effets cytotoxiques des radiations. L'Anacardic acid peut prévenir efficacement les dommages cellulaires induits par H2O2 car celui-ci peut être converti en ROS, des radicaux hydroxyles, en présence d'ions métalliques.
In Vivo L'Anacardic acid atténue la surexpression de Gata4, α-MHC et cTnT dans les cœurs de fœtus de souris exposés à l'éthanol. L'Anacardic acid inhibe la liaison de P300, PCAF au promoteur de Gata4.

Protocole (de référence)

Test kinase :[3]
  • Tests d'activité HAT et HDAC

    Après homogénéisation des tissus cardiaques, les nucléoprotéines sont extraites à l'aide d'un kit d'extraction nucléaire selon les instructions du fabricant. Les activités HAT et HDAC des extraits de protéines nucléaires sont déterminées à l'aide d'un test colorimétrique inclus dans les kits de test HAT et HDAC.
Test cellulaire :[2]
  • Lignées cellulaires

    HeLa and 293T cells, SQ20B and SCC35 squamous cell carcinoma cell lines

  • Concentrations

    0-100 μM

  • Temps dincubation

    40 min

  • Méthode

    HeLa and 293T cells are grown in Dulbecco’s modified Eagle’s medium/10% fetal calf serum. SQ20B and SCC35 squamous cell carcinoma cell lines are cultured in modified eagles medium/10% fetal calf serum.For anacardic acid (EMD Biosciences, CA) exposure, cells are preincubated with anacardic acid for 40 min, irradiated, then allowed to recover for 4 h. Cells are then switched to fresh media and allowed to grow for 10 days.
Étude animale :[3]
  • Modèles animaux

    9 to 11 week old Kunming mice

  • Dosages

    0, 1.25, 2.5, 5, 10 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12624111/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16844118/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25101666/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22103711/

Validation du produit par le client

Western blot analysis of α-SMA expression in whole-lung lysates. Data are expressed as means ± SEM, *P < 0.05 versus vehicle and #P < 0.05 versus PQ (n = 4-6).

Données de [ , , Front Immunol, 2017, 7:696 ]

compared with control group (DMSO), activator anacardic acid could promote cells into cell cycle and cilia disassembly, but a low dose of inhibitor PHA-739358 (1 µM) could increase ciliogenesis to some extent.

Données de [ , , Oncol Rep, 2017, 38(1):229-236 ]

De Selleck Anacardic Acid A été cité par 24 Publications

Local soft niches in mechanically heterogeneous primary tumors promote brain metastasis via mechanotransduction-mediated HDAC3 activity [ Sci Adv, 2025, 11(9):eadq2881] PubMed: 40009679
PTBP1 crotonylation promotes colorectal cancer progression through alternative splicing-mediated upregulation of the PKM2 gene [ J Transl Med, 2024, 22(1):995] PubMed: 39497094
Fluoride Alters Gene Expression via Histone H3K27 Acetylation in Ameloblast-like LS8 Cells [ Int J Mol Sci, 2024, 25(17)9600] PubMed: 39273544
DNAJC12 downregulation induces neuroblastoma progression via increased histone H4K5 lactylation [ J Mol Cell Biol, 2024, mjae056] PubMed: 39716470
The mechanics of local niches in the primary tumor regulate breast cancer brain metastasis [ POLYU ELECTRONIC THESES, 2023, viii, 164] PubMed: None
HBV covalently closed circular DNA minichromosomes in distinct epigenetic transcriptional states differ in their vulnerability to damage [ Hepatology, 2021, 10.1002/hep.32245] PubMed: 34779008
Caspase-8 Regulates the Antimyeloma Activity of Bortezomib and Lenalidomide [ J Pharmacol Exp Ther, 2021, 379(3):303-309] PubMed: 34588172
Anacardic acid induces IL-33 and promotes remyelination in CNS [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 202006566] PubMed: 32817520
Histone Acetyltransferase (HAT) P300/CBP Inhibitors Induce Synthetic Lethality in PTEN-Deficient Colorectal Cancer Cells Through Destabilizing AKT [ Int J Biol Sci, 2020, 25;16(11):1774-1784] PubMed: 32398948
Histone acetyltransferase promotes fluoride toxicity in LS8 cells. [ Chemosphere, 2020, 247:125825] PubMed: 31927229

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