Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

N° de catalogueS4589 Lot:S458901

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Données techniques

Formule

C20H22ClN3O.2HCl.2H2O

Poids moléculaire 464.81 N° CAS 6398-98-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (197.93 mM)
Water 29 mg/mL (62.39 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'amodiaquine est un inhibiteur puissant et non compétitif de l'histamine N-methyl transferase avec une Ki estimée à 18,6 nM. Elle est également utilisée comme agent antipaludique et anti-inflammatoire.
Cibles
histamine N-methyl transferase
(Cell-free assay)
18.6 nM(Ki)
In Vivo L'administration in vivo d'une petite dose d'amodiaquine a considérablement amélioré l'effet de l'histamine sur la sécrétion gastrique chez les chiens. L'amodiaquine prévient les lésions hépatiques graves et la létalité élevée chez les souris atteintes d'hépatite induite par P. acnes et LPS. Son traitement améliore l'élévation de l'histamine dans le foie des souris atteintes d'hépatite induite par P. acnes et LPS sans augmentation concomitante de la télé-méthylhistamine.

Protocole (de référence)

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice

  • Dosages

    2 and 5 mg/kg

  • Administration

    s.c.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17222819/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16168438/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1203620/

De Selleck Amodiaquine dihydrochloride dihydrate A été cité par 5 Publications

Actionable cancer vulnerability due to translational arrest, p53 aggregation and ribosome biogenesis stress evoked by the disulfiram metabolite CuET [ Cell Death Differ, 2023, 10.1038/s41418-023-01167-4] PubMed: 37142656
A human-airway-on-a-chip for the rapid identification of candidate antiviral therapeutics and prophylactics [ Nat Biomed Eng, 2021, 10.1038/s41551-021-00718-9] PubMed: 33941899
Revisiting Aldehyde Oxidase Mediated Metabolism in Drug-like Molecules: An Improved Computational Model [ J Med Chem, 2020, 31] PubMed: 32191458
Human organ chip-enabled pipeline to rapidly repurpose therapeutics during viral pandemics [ bioRxiv, 2020, 10.1101/2020.04.13.039917] PubMed: N/A
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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