Alpinetin

N° de catalogueS3875 Lot:S387501

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Données techniques

Formule

C16H14O4

Poids moléculaire 270.28 N° CAS 36052-37-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (199.79 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'Alpinetin, un composé d'Alpinia katsumadai Hayata, a été signalé comme ayant un certain nombre de propriétés biologiques, telles que des activités antibactériennes, antitumorales et d'autres activités thérapeutiques importantes. Ce composé est un flavonoïde isolé d'Alpinia katsumadai Hayata, qui active le PPAR-γ, avec une puissante activité anti-inflammatoire.
In vitro L'Alpinetin inhibe de manière significative la production de TNF-α, IL-6 et IL-1β induite par les LPS, à la fois in vitro et in vivo. De plus, ce composé bloque la phosphorylation de la protéine IκBα, p65, p38 et de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) dans les cellules RAW 264.7 stimulées par les LPS. Il peut supprimer la prolifération et l'invasivité des GSC et induire l'apoptose dans les GSC.
In Vivo L'Alpinetin atténue les changements histopathologiques pulmonaires dans les modèles de souris

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    Raw 264.7 cells

  • Concentrations

    0–300 μg/ml

  • Temps dincubation

    1 h

  • Méthode

    Cell viability is evaluated by MTT assay. Briefly, 100 μl cells are plated at a density of 4×105 cells/ml in 96-well plates in a 37 ℃, 5% CO2 incubator for 1 h. Then the cells are treated with 50 μl of alpinetin of different concentrations (0-300 μg/ml) for 1 h, followed by stimulation with 50 μl LPS (4 μg/ml). The total volume of each well is 200 μl, and the concentrations of this compound and LPS are four times diluted finally. After 18 h of LPS stimulation, 20 μl MTT (5 mg/ml) is added to each well, and the cells are further incubated for an additional 4 h. The supernatant is removed and the formation of formazan is resolved with 150 μl/well of DMSO. The optical density is measured at 570 nm on a microplate reader.

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    Male BALB/c mice

  • Dosages

    50 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22178196/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26768745/

De Selleck Alpinetin A été cité par 1 Publication

Inhibitory Effect of Tangeretin and Cardamonin on Human Intestinal SGLT1 Activity In Vitro and Blood Glucose Levels in Mice In Vivo [ Nutrients, 2021, 13(10)3382] PubMed: 34684383

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