Alda-1

N° de catalogueS5800 Lot:S580001

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Données techniques

Formule

C15H11Cl2NO3

Poids moléculaire 324.16 N° CAS 349438-38-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (200.51 mM)
Ethanol (chauffé au bain-marie à 50 °C) 12 mg/mL (37.01 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Alda 1 est un agoniste de l'ALDH2 qui active la catalyse pour l'ALDH2 de type sauvage (ALDH2*1) et l'ALDH2*2.
Cibles
ALDH2
In vitro Alda-1 a atténué les lésions hépatiques après I/R hépatique. Le prétraitement avec Alda-1 a significativement atténué les élévations des alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase induites par I/R, et a significativement atténué les lésions pathologiques du foie. De plus, Alda-1 a significativement inhibé la production de ROS et de cytokines pro-inflammatoires, l'accumulation de 4-HNE et de MDA, et l'apoptose. Une activité ALDH2 accrue a été trouvée après l'administration d'Alda-1. Aucun changement significatif dans l'expression d'ALDH2 n'a été observé après I/R.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]

  • Lignées cellulaires

    normal rat hepatocyte cell (BRL-3A)

  • Concentrations

    20 μM

  • Temps dincubation

    1 hour

  • Méthode

    The H/R (Hypoxia/reoxygenation) group cells are incubated under a hypoxic atmosphere (95% N2+5% CO2) for 6 h followed by 120 min reoxygenation (95% air + 5% CO2). The control incubation is normoxic conditions (95% air + 5% CO2) for the entire experiment. In the H/R+Alda-1 group, cells are incubated with Alda-1 (20 μM) for 60 min at 37℃ (95% air/5% CO2) before exposure to hypoxia. Furthermore, BRL-3A cells are treated with 5 μM 4-HNE for 60min before exposure to hypoxia to estimate whether 4-HNE could affect H/R.

Étude animale :

[2]

  • Modèles animaux

    Male Sprague-Dawley rats (IR model)

  • Dosages

    10 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2857674/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29589772/

De Selleck Alda-1 A été cité par 1 Publication

The Effects of Alda-1 Treatment on Renal and Intestinal Injuries After Cardiopulmonary Resuscitation in Pigs [ Front Med (Lausanne), 2022, 9:892472] PubMed: 35646953

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