Données techniques
| Formule | C148H224N40O45 |
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| Poids moléculaire | 3283.6 | N° CAS | 782500-75-8 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (30.45 mM) | |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Albiglutide Fragment est une copie d'une séquence de 30 acides aminés de GLP-1 humain modifié (fragment 7-36). |
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| In vitro | L'albiglutide est une protéine de fusion recombinante composée de deux copies d'une séquence de 30 acides aminés de GLP-1 humain modifié (fragment 7-36), modifiée par une glycine substituée à l'alanine naturellement présente à la position 8 afin d'augmenter la résistance à la DPP-4. |
| In Vivo | La diminution du glucose survient dans les 24 h suivant une dose unique d'albiglutide, suite à la liaison de la molécule au récepteur du GLP-1. La réduction des niveaux de glucose à jeun et postprandiaux est liée à la dose. L'albiglutide est moins puissant que le GLP-1. Dans des modèles animaux de diabète, l'administration d'albiglutide stimule une augmentation de la masse des cellules β. Suite à l'administration SC d'une dose unique de 30 mg à des patients atteints de diabète de type 2, la concentration maximale est atteinte en 3 à 5 jours avec une demi-vie de 3,6 à 6,8 jours. Le volume de distribution apparent après une dose unique d'albiglutide était de 8,2 à 18,5 L. Le devenir final de l'albiglutide dans la circulation est la dégradation en petits peptides et en acides aminés individuels. L'albiglutide n'a eu aucun effet apparent sur la fonction cardiovasculaire, la fréquence cardiaque, les intervalles électrocardiographiques ou la fonction respiratoire et n'a produit aucune preuve d'anomalies électrocardiographiques ou d'arythmies chez les singes cynomolgus mâles. De plus, il n'y a eu aucun effet lié à l'albiglutide sur les évaluations fonctionnelles neurocomportementales. L'albiglutide ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique pour atteindre les centres de la satiété. L'albiglutide a réduit la taille de l'infarctus du myocarde et amélioré la fonction cardiaque et l'énergétique après une lésion I/R myocardique, ce qui est associé à une meilleure absorption du glucose myocardique et à un passage vers un métabolisme de substrat plus favorable sur le plan énergétique en augmentant à la fois l'oxydation du glucose et du lactate. |
Protocole (de référence)
| Étude animale : |
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Références
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