AEBSF HCl

N° de catalogueS7378 Lot:S737824

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Données techniques

Formule

C8H11ClFNO2S
Poids moléculaire 239.69 N° CAS 30827-99-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (417.2 mM)
Water 100 mg/mL (417.2 mM)
Ethanol 50 mg/mL (208.6 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'AEBSF HCl est un inhibiteur de serine protease à large spectre et irréversible.
Cibles
serine protease
In vitro L'AEBSF inhibe la production constitutive d'Aβ en inhibant directement la β-sécrétase dans cinq lignées cellulaires humaines différentes, neuronales et non neuronales. L'AEBSF, en tant qu'inhibiteur de serine protease, inhibe la lyse des cellules leucémiques par les macrophages humains sans inhiber la sécrétion de TNF-α et d'IL-1β par les macrophages. L'AEBSF perturbe également la croissance des blastocystes sur les cellules endométriales et inhibe l'adhésion des cellules HeLa sur les HUVEC en modifiant le profil de sécrétion des protéines.
In Vivo L'AEBSF (76,8 mg/kg par jour i.p.) prolonge la survie des souris ayant reçu une infection létale par T. gondii. L'AEBSF réduit également la réponse des voies respiratoires et l'inflammation sous-jacente dans un modèle murin d'allergie aux blattes.
Caractéristiques Inhibiteur de serine protease à large spectre, irréversible.

Protocole (de référence)

Étude animale :[3]
  • Modèles animaux

    Mice infected by a lethal T. Gondii

  • Dosages

    ~76.8 mg/kg daily

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8755488/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8830789/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12003987/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22078196/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25052477/

De Selleck AEBSF HCl A été cité par 13 Publications

Natural killer cell-derived granzyme B as a therapeutic target for alleviating graft injury during liver transplantation [ Acta Pharm Sin B, 2025, 15(10):5277-5293] PubMed: 41132839
Pharmacokinetic enhancement of oncolytic virus M1 by inhibiting JAK‒STAT pathway [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(6):2554-2566] PubMed: 38828147
Targeting Cancer Mitochondria by Inducing an Abnormal Mitochondrial Unfolded Protein Response Leads to Tumor Suppression [ Int J Med Sci, 2024, 21(7):1204-1212] PubMed: 38818479
Sirtuin-3 activates the mitochondrial unfolded protein response and reduces cerebral ischemia/reperfusion injury [ Int J Biol Sci, 2023, 19(13):4327-4339] PubMed: 37705748
Inhibition of signal peptidase complex expression affects the development and survival of Schistosoma japonicum [ Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1136056] PubMed: 36936776
Alpha-1 Antitrypsin-Induced Endoplasmic Reticulum Stress Promotes Invasion by Extravillous Trophoblasts [ Int J Mol Sci, 2021, 22(7)3683] PubMed: 33916165
Evaluation of enzymatic proteoglycan loss and collagen degradation in human articular cartilage using ultrashort echo time-based biomarkers: A feasibility study [ NMR Biomed, 2021, e4664] PubMed: 34904305
Rescue of HSP70 in Spinal Neurons Alleviates Opioids-Induced Hyperalgesia via the Suppression of Endoplasmic Reticulum Stress in Rodents [ Front Cell Dev Biol, 2020, 8:269] PubMed: 32500072
Thapsigargin Promotes Colorectal Cancer Cell Migration Through Upregulation of lncRNA MALAT1 [ Oncol Rep, 2020, 43(4):1245-1255] PubMed: 32323831
Mycoplasma hyopneumoniae inhibits porcine beta-defensin 2 production by blocking the unfolded protein response to facilitate epithelial adhesion and infection. [ Infect Immun, 2020, 20 pii: IAI] PubMed: 32312764

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