ADOX (Adenosine Dialdehyde)

N° de catalogueS8608 Lot:S860802

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Données techniques

Formule

C10H11N5O4

Poids moléculaire 265.23 N° CAS 34240-05-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 19 mg/mL (71.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description ADOX (Adenosine Dialdehyde) est un analogue de l'adénosine et un inhibiteur de la S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase avec une IC50 de 40 nM.
Cibles
AdoHcy hydrolase
(Cell-free)
40 nM
In vitro L'adénosine dialdéhyde (AdOx), un inhibiteur indirect qui peut être incorporé par les cellules, inhibe l'S-adénosyl-L-homocystéine hydrolase, entraînant l'accumulation de S-adénosyl-L-homocystéine (Adoicy), un inhibiteur de produit des méthyltransférases qui utilisent l'S-adénosyl-L-méthionine (AdoMet) comme donneur de groupe méthyle. Ce composé a inhibé la voie NF-κB activée par Tax, entraînant la réactivation de p53 et l'induction de gènes cibles de p53. L'analyse de la voie NF-κB a démontré que le traitement par AdOx entraînait la dégradation du complexe kinase IκB et l'inhibition de NF-κB par stabilisation de l'inhibiteur de NF-κB IκBα. Il a induit l'arrêt du cycle cellulaire en G2/M et la mort cellulaire dans les lymphocytes transformés par le HTLV-1, mais pas dans les lymphocytes de contrôle.
In Vivo L'AdOx (Adenosine Dialdehyde) exerce un puissant effet inhibiteur sur la croissance in situ des tumeurs de neuroblastome murin (MNB) établies, prolonge la durée de vie des souris porteuses de tumeurs et ne supprime pas l'hématopoïèse lorsqu'il est administré par perfusion à l'état stable. Il inhibe la réplication des cellules leucémiques L1210 et a augmenté la durée de vie d'environ 40 % lorsqu'il est administré i.p. à une dose de 20 mg/kg/jour jusqu'à la mort.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    Hela cells

  • Concentrations

    0, 10, 20 or 40 μM

  • Temps dincubation

    24 and 48 h

  • Méthode

    Hela cells are grown in MEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO2 incubator. Treatment of cells with AdOx (Adenosine Dialdehyde) for various time periods was performed. The cells are harvested and washed with phosphate-buffered saline, resuspended in buffer A (phosphate-buffered saline with 5% glycerol, 1 mM sodium EGTA, 1 mM dithiothreitol, 0.5% Triton X-100 and Complete protease inhibitor cocktail).

Étude animale :

[3]

  • Modèles animaux

    Murine Neuroblastoma Tumor Model (adult male A/J mice)

  • Dosages

    1.5 to 2.5 mg/kg/day

  • Administration

    s.c.

Références

  • http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm00117a021
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15598895/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3297306/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2224405/

De Selleck ADOX (Adenosine Dialdehyde) A été cité par 9 Publications

Methionine-SAM metabolism-dependent ubiquinone synthesis is crucial for ROS accumulation in ferroptosis induction [ Nat Commun, 2024, 15(1):8971] PubMed: 39420002
MST2 methylation by PRMT5 inhibits Hippo signaling and promotes pancreatic cancer progression [ EMBO J, 2023, e114558.] PubMed: 37905571
Dynamic assembly of the mRNA m6A methyltransferase complex is regulated by METTL3 phase separation [ PLoS Biol, 2022, 20(2):e3001535] PubMed: 35143475
A biochemical reconstitution approach to identify autophagy receptors for aggrephagy in mammalian cells [ STAR Protoc, 2022, 3(3):101662] PubMed: 36097383
AHCYL1 senses SAH to inhibit autophagy through interaction with PIK3C3 in an MTORC1-independent manner [ Autophagy, 2021, 1-11] PubMed: 33993848
Hypoxia Stimulates SUMOylation-Dependent Stabilization of KDM5B [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:741736] PubMed: 34977006
ESRP1 regulates alternative splicing of CARM1 to sensitize small cell lung cancer cells to chemotherapy by inhibiting TGF-β/Smad signaling [ Aging (Albany NY), 2021, 13(3):3554-3572] PubMed: 33495408
Hypoxia stimulates SUMOylation-dependent stabilization of KDM5B [ Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-620216/v1] PubMed: None
Inhibition of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase alleviates alloimmune response by down-regulating CD4+ T-cell activation in a mouse heart transplantation model [ Ann Transl Med, 2020, 8(23):1582] PubMed: 33437781

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