Actinomycin D (Dactinomycin)

N° de catalogueS8964 Lot:S896402

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Données techniques

Formule

C62H86N12O16
Poids moléculaire 1255.42 N° CAS 50-76-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (79.65 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 3.750mg/ml (2.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'Actinomycin D (Dactinomycin, Act D, RASP-101) est un antibiotique polypeptidique important isolé des bactéries du sol du genre Streptomyces. L'Actinomycin D (Dactinomycin) inhibe la réparation de l'ADN et arrête le cycle cellulaire en phase G1 avec une IC50 de 0,42 μM et 0,4 nM, respectivement. L'Actinomycin D est un inhibiteur de la synthèse de l'ARN et des protéines qui peut supprimer la synthèse des protéines bactériennes. L'Actinomycin D est un activateur de l'autophagy, induit une mort cellulaire indépendante de la p53 et prolonge la survie dans la leucémie lymphoïde chronique à haut risque.Ce produit est un produit chimique dangereux (toxicité aiguë/inflammable/corrosif pour la peau). Veuillez l'utiliser en portant un masque de protection faciale, des gants et des vêtements.
Cibles
autophagy cell cycle
(Cell-based assay)		 DNA repair
(Cell-free assay)
0.4 nM 0.42 μM
In vitro

L'Actinomycin D (Dactinomycin) réduit significativement la prolifération des SMC via l'inhibition de l'incorporation de BrdU à 80 nM. Ceci est en outre confirmé par l'arrêt en phase G1 à l'aide d'une analyse par cytométrie de flux. Les niveaux d'expression protéique de l'antigène nucléaire des cellules proliférantes (PCNA), de la kinase d'adhésion focale (FAK) et de Raf sont tous supprimés par ce composé. Les kinases régulées par les signaux extracellulaires (Erk) impliquées dans l'arrêt du cycle cellulaire sont augmentées par celui-ci.
In Vivo

L'Actinomycin D (Dactinomycin) cible les protéines de survie TOSO, BCL2 et MCL1 et est active dans deux modèles murins différents caractérisés soit par un récepteur de lymphocytes B non muté, soit par une fonction p53 inactive, deux facteurs pronostiques négatifs connus dans la LLC.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    A10 cells (Vascular SMC)

  • Concentrations

    80 nM, 800 nM, 8 μM

  • Temps dincubation

    18-24 h

  • Méthode

    Cultured SMC are starved for 24 h followed by incubation with various doses of actinomycin D (dactinomycin) at 37℃. Drug treatment is carried out for 18-24 h. Since it is dissolved in 0.1% DMSO, a vehicle control containing DMSO is also included.
Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 wild-type mice engrafted with tumor cells from Em-TCL-1 transgenic mice

  • Dosages

    0.06 mg/kg

  • Administration

    IP

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15959627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450493/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22743622/

De Selleck Actinomycin D (Dactinomycin) A été cité par 151 Publications

Phosphoglycerate dehydrogenase stabilizes protein kinase C delta type mRNA to promote hepatocellular carcinoma progression [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):236] PubMed: 40681503
Jab1 regulates HRR mRNA stability to modulate PARP inhibitor sensitivity in triple-negative breast cancer [ Mol Cancer, 2025, 24(1):217] PubMed: 40819058
RNA m6A regulates the transcription and heterochromatin state of retrotransposons in Arabidopsis [ Nat Plants, 2025, 11(11):2300-2318] PubMed: 41136675
DCAF13-mediated K63-linked ubiquitination of RNA polymerase I promotes uncontrolled proliferation in Breast Cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):557] PubMed: 39788980
Microprotein PLUM encoded by Lin28b uORF is a cytoplasmic determinant of pluripotency and embryonic development [ Nat Commun, 2025, 16(1):10324] PubMed: 41298451
8q24 derived ZNF252P promotes tumorigenesis by driving phase separation to activate c-Myc mediated feedback loop [ Nat Commun, 2025, 16(1):1986] PubMed: 40011431
Ubiquitination-Dependent LLGL2 Degradation Drives Colorectal Cancer Progression via THBS3 mRNA Stabilization [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(39):e01656] PubMed: 40619612
IGF2BP3-mediated m6A modification of RASGRF1 promoting joint injury in rheumatoid arthritis [ Bone Res, 2025, 13(1):51] PubMed: 40355406
Targeting O-GlcNAcylated METTL3 impedes MDS/AML progression via diminishing SRSF1 m6A modification [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00716-6] PubMed: 40914805
PCBP2-dependent secretion of miRNAs via extracellular vesicles contributes to the EGFR-driven angiogenesis [ Theranostics, 2025, 15(4):1255-1271] PubMed: 39816681

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