Données techniques
| Formule | C38H42N2O6 |
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| Poids moléculaire | 622.75 | N° CAS | 518-34-3 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 17 mg/mL (27.29 mM) | ||||
| Ethanol | 6 mg/mL (9.63 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Tetrandrine, un alcaloïde bis-benzylisoquinoléine dérivé de Stephania tetrandra, est un bloqueur des Calcium Channel. | |
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| Cibles |
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| In vitro | La Tetrandrine inhibe les courants calciques Ca2+ voltage-dépendants avec une CI50 de 10,1 mM dans les terminaisons nerveuses isolées de la neurohypophyse de rat. Ce composé est un bloqueur de haute affinité du canal potassique K+ activé par le Ca2+ de type II, maxi-Ca(2+), des terminaisons neurohypophysaires de rat avec une CI50 de 0,21 mM. Une autre étude montre qu'il inhibe également les courants Cl- activés par le Ca2+ (I(Cl,Ca)) avec une CI50 de 5,2 mM. Cette substance chimique inhibe la prolifération des cellules leucémiques humaines HL-60 via l'induction de l'apoptose. |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , FASEB J, 2018, 32(6):3398-3410 ]

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Données de [ , , Biochemical and Biophysical Research Communications, 2016, 476(4):481-486. ]
De Selleck Tetrandrine A été cité par 17 Publications
| Two-pore channels in MR1-dependent presentation of Mycobacterium tuberculosis infection [ PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013342] | PubMed: 40758737 |
| Tetrandrine activates STING/TBK1/IRF3 pathway to potentiate anti-PD-1 immunotherapy efficacy in non-small cell lung cancer [ Pharmacol Res, 2024, 207:107314] | PubMed: 39059614 |
| Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.] | PubMed: 38349185 |
| Insights into the Identification of iPSC- and Monocyte-Derived Macrophage-Polarizing Compounds by AI-Fueled Cell Painting Analysis Tools [ Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12330] | PubMed: 39596395 |
| Tetrandrine (TET) inhibits African swine fever virus entry into cells by blocking the PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2024, 339:199258] | PubMed: 37923171 |
| Tetrandrine inhibits osteoclast differentiation by inducing autophagy [ Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2023, (28): 4473-4479.] | PubMed: None |
| Calcium Signaling in MR1-Dependent Antigen Presentation of Mycobacterium tuberculosis [ Res Sq, 2023, rs.3.rs-3154465] | PubMed: 37693580 |
| Tetrandrine inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by promoting the degradation of TRAIL [ Mol Med, 2022, 28(1):141] | PubMed: 36435772 |
| Growth-Suppressive and Apoptosis-Inducing Effects of Tetrandrine in SW872 Human Malignant Liposarcoma Cells via Activation of Caspase-9, Down-Regulation of XIAP and STAT-3, and ER Stress [ Biomolecules, 2022, 12(6)843] | PubMed: 35740967 |
| Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway [ FASEB J, 2021, 35(5):e21502] | PubMed: 33811696 |
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