Sodium butyrate

N° de catalogueS1999 Lot:S199905

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Données techniques

Formule

C4H7NaO2
Poids moléculaire 110.09 N° CAS 156-54-7
Solubilité (25°C)* In vitro Water 22 mg/mL (199.83 mM)
Ethanol 18 mg/mL (163.5 mM)
DMSO Insoluble
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Sodium butyrate (NaB, Butanoic acid sodium salt), sel de sodium de l'acide butyrique, est un inhibiteur de l'histone désacétylase et se lie de manière compétitive aux sites de zinc des histones désacétylases de classe I et II (HDACs). Ce composé inhibe la progression du cycle cellulaire, favorise la différenciation et induit l'apoptosis et l'autophagy dans plusieurs types de cellules cancéreuses.
Cibles
Histone deacetylase
In vitro Le butyrate agit sur l'inhibition de la croissance des cellules cancéreuses du côlon et permet ainsi d'élucider le lien moléculaire entre un régime riche en fibres et l'arrêt de la carcinogenèse colique. Ce composé induit l'expression de l'ARNm p21 de manière immédiate et précoce, par la transactivation d'un ou plusieurs éléments cis-promoteurs situés à moins de 1,4 kb du site d'initiation de la transcription, indépendamment de la liaison de p53. Le Sodium butyrate, à des concentrations physiologiques, induit l'apoptosis dans 2 lignées cellulaires d'adénome, RG/C2 et AA/Cl, et dans la lignée cellulaire de carcinome PC/JW/FI. Il exerce des effets puissants sur une variété de fonctions de la muqueuse colique, telles que l'inhibition de l'inflammation et de la carcinogenèse, le renforcement de divers composants de la barrière de défense colique et la diminution du stress oxydatif. Ce produit chimique inhibe la plupart des HDACs, à l'exception des HDACs de classe III et des HDAC6 et -10 de classe II. C'est également l'acide gras le plus efficace pour stimuler ou réprimer l'expression de gènes spécifiques.
In Vivo Le Sodium butyrate prolonge significativement la survie de manière dose-dépendante, améliore le poids corporel et les performances motrices, et retarde les séquelles neuropathologiques dans le modèle de souris transgénique R6/2 de la maladie de Huntington (HD). Ce composé augmente également l'acétylation des histones et de la protéine de spécificité-1 et protège contre la neurotoxicité de l'acide 3-nitropropionique.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9618491/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8397167/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17973645/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12840228/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14561870/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/649576/

Validation du produit par le client

<p>U87 cells were cultured with DMSO or 10 µM 5azadC for 72 h. For the latter, 1 µM Trichostatin A (TSA), 10 mM sodium butyrate (NaBu), 5 mM nicotinamide (NAM), or 0.5 µM apicidin were added in the last 24 h. IFNLR1 expression was determined by RT-qPCR.</p>

Données de [ PLoS Biol , 2014 , 12(1), e1001758 ]

Effects of combination of either MS-275, apicidin, SAHA or sodium butyrate (NaB) with bortezomib on proliferation of Wp-restricted BL cells. P3HR1-c16 cells were treated with combination of NaB (0, 0.6, 1.2, 2.4, 4.8 and 9.6 mM) for 48 h. Cell proliferation was determined by MTT assay and presented as percentages of cell proliferation of treated cells compared with those of untreated cells. Synergisms of proliferation inhibition of the cells following treatment with different drug combinations were analysed by isobologram analysis.

Données de [ Br J Haematol , 2014 , 167(5), 639-50 ]

De Selleck Sodium butyrate A été cité par 34 Publications

Revitalizing the Epigenome of Adult Jaw Periosteal Cells: Enhancing Diversity in iPSC-Derived Mesenchymal Stem Cells (iMSCs) [ Cells, 2025, 14(9)627] PubMed: 40358151
Bacteriophage defends murine gut from Escherichia coli invasion via mucosal adherence [ Nat Commun, 2024, 15(1):4764] PubMed: 38834561
Acetylation-dependent regulation of core spliceosome modulates hepatocellular carcinoma cassette exons and sensitivity to PARP inhibitors [ Nat Commun, 2024, 15(1):5209] PubMed: 38890388
SIN3A histone deacetylase action counteracts MUS81 to promote stalled fork stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113778] PubMed: 38341854
Sodium Butyrate Alleviates Free Fatty Acid-Induced Steatosis in Primary Chicken Hepatocytes via Regulating the ROS/GPX4/Ferroptosis Pathway [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(2)140] PubMed: 38397738
Fluoride Alters Gene Expression via Histone H3K27 Acetylation in Ameloblast-like LS8 Cells [ Int J Mol Sci, 2024, 25(17)9600] PubMed: 39273544
Butyrate attenuates the stemness of lung cancer cells through lysosome Fe2+- and SLC7A11-mediated ferroptosis [ Heliyon, 2024, 10(7):e28093] PubMed: 38560222
Sodium butyrate protect bone mass in lipopolysaccharide-treated rats by reducing oxidative stress and inflammatory [ Redox Rep, 2024, 29(1):2398891] PubMed: 39284587
Noncanonical CDK4 signaling rescues diabetes in a mouse model by promoting β cell differentiation [ J Clin Invest, 2023, 133(18)e166490] PubMed: 37712417
Regulation of Hsa-miR-4639-5p expression and its potential role in the pathogenesis of Parkinson's disease [ Aging Cell, 2023, 22(6):e13840] PubMed: 37101349

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