Données techniques
| Formule | C14H20O7 |
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| Poids moléculaire | 300.3 | N° CAS | 10338-51-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 60 mg/mL (199.8 mM) | ||||
| Water | 60 mg/mL (199.8 mM) | ||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (13.32 mM) | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Salidroside (Rhodioloside), un glycoside phénylpropanoïde isolé de Rhodiola rosea, aurait un large éventail de propriétés pharmacologiques. Ce composé est un inhibiteur de la prolyl endopeptidase. Il atténue les symptômes de la cachexie dans des modèles murins de cachexie cancéreuse via l'activation de la signalisation mTOR. Ce produit chimique protège les neurones dopaminergiques en améliorant la Mitophagy médiée par PINK1/Parkin. |
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| In vitro | Le Salidroside inhibe la croissance de diverses lignées cellulaires cancéreuses humaines de manière dépendante de la concentration et du temps, et la sensibilité à ce composé est différente dans ces lignées cellulaires cancéreuses. Il pourrait provoquer un arrêt en phase G1 ou G2 dans différentes lignées cellulaires cancéreuses, tandis que ce composé entraîne une diminution de CDK4, cycline D1, cycline B1 et Cdc2, et régule à la hausse les niveaux de p27(Kip1) et p21(Cip1). Ce produit chimique atténue également la perte de viabilité cellulaire et la mort cellulaire apoptotique induites par la stimulation de H(2)O(2) dans des cellules PC12 différenciées par NGF cultivées en activant la voie ERK1/2 et en inhibant l'activation de la caspase-3. Il active la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne des effets protecteurs contre l'apoptose induite par le MPP(+) dans les cellules PC12, qui pourrait être utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson (MP). |
| In Vivo | Le Salidroside (20, 50 et 100 mg/kg) protège le tissu hépatique du stress oxydatif provoqué par la D-galactosamine et le lipopolysaccharide. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Salidroside A été cité par 6 Publications
| Therapeutic potential of salidroside in type I diabetic erectile dysfunction: Attenuation of oxidative stress and apoptosis via the Nrf2/HO-1 pathway [ PLoS One, 2024, 19(7):e0306926] | PubMed: 38990890 |
| Combination of chloroquine diphosphate and salidroside induces human liver cell apoptosis via regulation of mitochondrial dysfunction and autophagy [ Mol Med Rep, 2023, 27(2)37] | PubMed: 36579660 |
| Network pharmacology approach and experimental verification of salidroside in the treatment of hepatocellular carcinoma [ Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3696850/v1] | PubMed: none |
| The LPS induced pyroptosis exacerbates BMPR2 signaling deficiency to potentiate SLE-PAH [ FASEB J, 2021, 35(12):e22044] | PubMed: 34818449 |
| Protective Effect of Salidroside on Mitochondrial Disturbances via Reducing Mitophagy and Preserving Mitochondrial Morphology in OGD-induced Neuronal Injury [ Curr Med Sci, 2021, 10.1007/s11596-021-2374-6] | PubMed: 34181207 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
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