Données techniques
| Formule | C46H62N4O11 |
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| Poids moléculaire | 847 | N° CAS | 72559-06-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (118.06 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (118.06 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Rifabutin (LM427, Ansamycin) est un antibiotique ansamycine semi-synthétique, qui est utilisé dans le traitement de Mycobacterium avium intracellulare (MAI) et de la tuberculose. |
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| In vitro | Rifabutin (LM427) possède un large spectre d'activité antimicrobienne et est considérablement plus actif que la rifampicine in vitro contre le complexe Mycobacterium avium (MAC), Mycobacterium tuberculosis et Mycobacterium leprae. Il est également actif contre la plupart des mycobactéries atypiques, y compris Mycobacterium kansasii, mais Mycobacterium chelonae est relativement résistant. Ce composé est également actif contre les staphylocoques, les streptocoques du groupe A, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Chlamydia trachomatis et Toxoplasma gondii. Il présente un profil de sélectivité isoenzymatique similaire à celui produit par la Rifampicine, mais l'induction maximale atteignable du cytochrome P-450 3A par le Rifabutin est environ deux fois inférieure à celle de la Rifampicine. Il augmente la glucuronidation du 1-naphthol, du 4-hydroxybiphényle et du bêta-estradiol d'un facteur deux à trois. |
| In Vivo | Rifabutin (LM427) augmente l'expression de l'ARNm du CYP3A4 humain, la teneur en protéines du CYP3A4, l'activité de la testostérone 6ss-hydroxylase et l'activité de la dexaméthasone 6-hydroxylase de 7,4-, 3,0-, 2,4- et 1,9 fois, respectivement, chez les souris chimériques. Lorsqu'il est combiné à la Pyriméthamine (10 mg/kg), ce composé (100 mg/kg) protège 75% des souris infectées par un inoculum létal de tachyzoïtes ou de kystes de Toxoplasma gondii contre la mort. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Rifabutin (LM427) A été cité par 8 Publications
| Low-Dose Rifabutin Increases Cytotoxicity in Antimitotic-Drug-Treated Resistant Cancer Cells by Exhibiting Strong P-gp-Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(13)7383] | PubMed: 35806386 |
| Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] | PubMed: 36430288 |
| Efficacy and Mode of Action of a Direct Inhibitor of Mycobacterium abscessus InhA [ ACS Infect Dis, 2022, 8(10):2171-2186] | PubMed: 36107992 |
| Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] | PubMed: 35889140 |
| Targeting Intracellular Mycobacteria Using Nanosized Niosomes Loaded with Antibacterial Agents [ Nanomaterials (Basel), 2021, 11(8)1984] | PubMed: 34443815 |
| Rifabutin is bactericidal against intracellular and extracellular forms of Mycobacterium abscessus [ Antimicrob Agents Chemother, 2020, AAC.00363-20] | PubMed: 32816730 |
| Rifabutin Suppresses Inducible Clarithromycin Resistance in Mycobacterium abscessus by Blocking Induction of whiB7 and erm41. [ Antibiotics (Basel), 2020, 9(2)] | PubMed: 32050554 |
| Rifabutin Suppresses Inducible Clarithromycin Resistance inMycobacterium abscessusby Blocking Induction ofwhiB7anderm41 [ Antibiotics , 2020, 9(2), 72] | PubMed: none |
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