Données techniques
| Formule | C7H10N2OS |
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| Poids moléculaire | 170.23 | N° CAS | 51-52-5 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (469.95 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 19 mg/mL (111.61 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) est un inhibiteur de la thyroperoxidase et de la 5'-déiodinase, utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie. | ||
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| Cibles |
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| In Vivo | L'hypothyroïdie induite par le Propylthiouracil réduit les dommages oxydatifs dans les tissus pulmonaires, hépatiques, rénaux et iléaux, probablement en raison de l'hypométabolisme chez les rats, ce qui est associé à une diminution de la production de métabolites réactifs de l'oxygène et à une amélioration des mécanismes antioxydants. Cette hypothyroïdie congénitale induite par le composé régule à la hausse la phosphorylation de la vimentine et épuise les défenses antioxydantes dans les testicules immatures de rat. Elle entraîne des concentrations moindres de thyroxine (T4) et de triiodothyronine (T3), des concentrations plus élevées de peptides d'hormone folliculo-stimulante (FSH) et d'hormone lutéinisante (LH), et une augmentation de l'expression des gènes stéroïdogènes après 12 heures et 48 heures chez le poisson zèbre. Cette hypothyroïdie induite par le composé est associée à une tolérance accrue du cœur de rat isolé à l'ischémie-reperfusion. Elle réduit considérablement les hormones thyroïdiennes au PND21 et produit des déficits de poids corporel qui persistent jusqu'à l'âge adulte chez les rats en développement. Ce composé inhibe à la fois la synthèse des hormones thyroïdiennes dans la glande thyroïde et la conversion de la T4 en sa forme active, la T3. Ce traitement augmente significativement la TSH circulante aux P3 et P7. Cette exposition de rats adultes, à une dose induisant des réductions modestes des concentrations circulantes de T4 et aucun effet significatif sur le BDNF cérébral, altère significativement les hormones thyroïdiennes et les niveaux de BDNF hippocampique chez la progéniture 3 et 7 jours après la naissance. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Propylthiouracil A été cité par 2 Publications
| GGPP depletion initiates metaflammation through disequilibrating CYB5R3-dependent eicosanoid metabolism [ J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020] | PubMed: 32913122 |
| A functional comparison of the domestic cat bitter receptors Tas2r38 and Tas2r43 with their human orthologs. [ BMC Neurosci, 2015, 16:33] | PubMed: 26037485 |
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