Ondansetron HCl

L'ondansétron diminue l'intensité des signes de sevrage tels que l'augmentation de la défécation, les sauts et les secousses de chien mouillé, élève les valeurs seuils nociceptives qui sont diminuées par le sevrage précipité, mais ne produit aucun changement dans la miction, la température rectale ou la salivation. [1] L'ondansétron et le granisétron améliorent significativement la vidange gastrique des billes de verre et améliorent le ralentissement de la vidange gastrique induit par le cisplatine chez les rats. [2] L'ondansétron présente un profil dose-réponse biphasique chez les souris, avec des effets antidépresseurs culminant à 0,1 mg/kg, dans les tests de nage forcée et de suspension par la queue. Le prétraitement à l'ondansétron augmente les effets antidépresseurs de la fluoxétine et de la venlafaxine, mais n'influence pas les effets de la désipramine ou du 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tétraline. L'ondansétron (10 mg/kg) inverse l'hyperactivité dans le champ ouvert et diminue le pourcentage d'entrée et le temps passé dans les bras ouverts dans le labyrinthe en croix surélevé. [3] L'ondansétron, un antagoniste sélectif et puissant du récepteur 5HT3, s'avère efficace pour bloquer la perturbation de l'IL induite par l'amphétamine à une dose de 0,01 mg/kg, mais pas à 0,1 mg/kg. L'ondansétron est capable d'atténuer les augmentations de l'activité dopaminergique, produites pharmacologiquement avec l'amphétamine sans affecter l'activité dopaminergique de base. [4] L'ondansétron facilite la performance chez les animaux jeunes adultes et âgés, et inhibe une altération de l'habituation induite par la scopolamine, les électrolésions ou les lésions à l'acide iboténique du noyau basalis magnocellularis. L'ondansétron et l'arécoline antagonisent une altération induite par la scopolamine. [5]