Nimodipine

N° de catalogueS1747 Lot:S174702

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Données techniques

Formule

C21H26N2O7
Poids moléculaire 418.44 N° CAS 66085-59-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (200.74 mM)
Ethanol 84 mg/mL (200.74 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Nimodipine (BAY E 9736) est un bloqueur de calcium channel dihydropyridine et un inhibiteur d'autophagy, utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Cibles
Calcium channel
In vitro La Nimodipine diminue à la fois l'amplitude de pointe et la surface intégrée de l'AHP d'une manière dépendante de l'âge et de la concentration. Ce composé (100 nM) réduit significativement l'AHP dans les neurones CA1 vieillissants. Il augmente l'excitabilité d'une manière dépendante de l'âge et de la concentration en diminuant l'accommodation de la fréquence des pointes (augmentant le nombre de potentiels d'action pendant une injection de courant dépolarisant prolongée). Ce produit chimique diminue l'accommodation uniquement à des concentrations plus élevées dans les jeunes neurones CA1. Il diminue la phase de plateau de l'AP calcique à des concentrations aussi faibles que 100 nM dans les neurones vieillissants et 10 mM dans les neurones de jeunes rats.
In Vivo La Nimodipine entraîne une suppression réversible et dose-dépendante du potentiel d'action composé du nerf auditif (CAP ; N1-P1), une prolongation de la latence N1 à des niveaux supraliminaires, un seuil CAP élevé, une diminution de la latence N1 à une amplitude constante mesurée au seuil CAP, une réduction des microphoniques cochléaires (CM) et une réduction du potentiel de sommation négatif (SP) jusqu'à ce qu'il devienne positif. Ce composé (10 mg/kg, SC), un antagoniste des canaux Ca2+ dihydropyridine de type L, semble bloquer complètement l'établissement du conditionnement des effets de la cocaïne, mais ne bloque que partiellement la sensibilisation à la cocaïne. Ce produit chimique (5-20 mg/kg, SC) inhibe de manière dose-dépendante l'auto-administration de cocaïne et de morphine en fonction d'une réponse de reniflement.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1491260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8061749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168361/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862852/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1533936/

Validation du produit par le client

<p>Assessment of the role of Ca2+ channels during RSV replication. HEp-2 cells were infected with RSV strain long at an MOI of 0.1, and treated with calcium channel blockers nifedipine, nimodipine, and tetrandrine (A), at indicated concentrations. Supernatants were collected at 48 h postinfection and viral titers were determined by immunoplaque assay. Grey bars represent cytotoxicity of the compounds. The data presented were obtained from two independent experiments. Error bars represent the standard deviations from two independent experiments. NS, no differences at a significance level of 0.05.</p>

, , Antiviral Res, 2016, 132:38-45.

De Selleck Nimodipine A été cité par 6 Publications

Calnexin promotes glioblastoma progression by inducing protective mitophagy through the MEK/ERK/BNIP3 pathway [ Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648] PubMed: 39990231
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
An L-type calcium channel blocker nimodipine exerts anti-fibrotic effects by attenuating TGF-β1 induced calcium response in an in vitro model of thyroid eye disease [ Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37] PubMed: 39237996
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
Cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases with antiviral activity against human respiratory syncytial virus [Cui R, et al. Antiviral Res, 2016, 132:38-45] PubMed: 27210812

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