Données techniques
| Formule | C17H20O6 |
||||||||||||||||||
| Poids moléculaire | 320.34 | N° CAS | 24280-93-1 | ||||||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 64 mg/mL (199.78 mM) | ||||||||||||||||
| Ethanol | 5 mg/mL (15.6 mM) | ||||||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
|
||||||||||||||||||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
|||||||||||||||||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) est un puissant inhibiteur de l'IMPDH et le métabolite actif d'un médicament immunosuppresseur, utilisé pour prévenir le rejet lors de transplantations d'organes. | |
|---|---|---|
| Cibles |
|
|
| In vitro | Mycophenolic acid inhibe l'inosine-5'-monophosphate Dehydrogenase (IMPDH) en agissant comme un substitut de la partie nicotinamide du cofacteur nicotinamide adénine dinucléotide et d'une molécule d'eau catalytique. Ce composé, un inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase, bloque à des concentrations nanomolaires les réponses prolifératives des lymphocytes T et B humains, murins et de rat cultivés aux mitogènes ou dans des réactions lymphocytaires mixtes. Il supprime les réactions lymphocytaires mixtes lorsqu'il est ajouté 3 jours après leur initiation. Cet agent inhibe également la formation d'anticorps par les lymphocytes B humains activés de manière polyclonale. C'est un agent immunosuppresseur inhibant réversiblement la prolifération des lymphocytes T et B et la formation d'anticorps, avec un profil d'activité différent de celui des autres médicaments immunosuppresseurs. Cette substance chimique inhibe la formation d'anticorps contre les érythrocytes de mouton. Elle supprime également, de manière dose-dépendante, la génération de lymphocytes T cytotoxiques contre les cellules allogéniques chez la souris et prévient l'élimination des cellules allogéniques. Ce composé induit l'apoptose et la mort cellulaire dans une grande proportion de cellules T CD4+ activées. | |
| In Vivo | Mycophenolic acid a des effets anti-prolifératifs sélectifs pour les lymphocytes chez la souris et peut inhiber les réponses immunitaires à médiation cellulaire et humorale sans effets secondaires majeurs. |
Protocole (de référence)
Références
|
De Selleck Mycophenolic acid A été cité par 11 Publications
| De novo pyrimidine synthesis is a collateral metabolic vulnerability in NF2-deficient mesothelioma [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4] | PubMed: 40707702 |
| Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates the response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer [ Cancer Cell, 2023, 41(1):124-138.e6] | PubMed: 36563680 |
| Multiparametric Profiling of Neutrophil Function via a High-Throughput Flow Cytometry-Based Assay [ Cells, 2023, 12(5)743] | PubMed: 36899878 |
| Integrated cytokine and metabolite analysis reveals immunometabolic reprogramming in COVID-19 patients with therapeutic implications [ Nat Commun, 2021, 12(1):1618] | PubMed: 33712622 |
| Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] | PubMed: 34714999 |
| High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] | PubMed: 33183004 |
| Identification of Modulators of HIV-1 Proviral Transcription from a Library of FDA-Approved Pharmaceuticals [ Viruses, 2020, 12(10)E1067] | PubMed: 32977702 |
| Inosine Monophosphate Dehydrogenase Dependence in a Subset of Small Cell Lung Cancers. [ Cell Metab, 2018, 28(3):369-382] | PubMed: 30043754 |
| Zika virus cell tropism in the developing human brain and inhibition by azithromycin. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2016, 113(50):14408-14413] | PubMed: 27911847 |
| Btk inhibition treats TLR7/IFN driven murine lupus [Bender AT Clin Immunol, 2016, 164:65-77] | PubMed: 26821304 |
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.