Données techniques
| Formule | C22H30O5 |
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| Poids moléculaire | 374.47 | N° CAS | 83-43-2 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 75 mg/mL (200.28 mM) | ||||
| Ethanol | 6 mg/mL (16.02 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Methylprednisolone est un agoniste synthétique des glucocorticoid receptor, utilisé pour obtenir une suppression rapide de l'inflammation. Ce composé active ACE2 et réduit les niveaux d'IL-6, améliorant ainsi les cas graves ou critiques de COVID-19. Il réduit considérablement l'autophagy et l'apoptosis. | |
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| Cibles |
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| In vitro | La Methylprednisolone (2-10 mg/kg) inhibe nettement la production de TNF mais n'affecte pas les taux sériques d'IL-10, tandis qu'une forte dose de ce composé (50 mg/kg) augmente les taux d'IL-10 induits par le LPS. Ce produit chimique (de 0,01 à 100 mg/mL) augmente également la biosynthèse d'IL-10 par les macrophages péritonéaux de souris activés par le LPS. |
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| In Vivo | La Methylprednisolone diminue la survie des cellules ganglionnaires rétiniennes (RGC) chez les rats atteints de névrite optique diagnostiquée électrophysiologiquement. Ce composé diminue la survie des RGC par un mécanisme non génomique, dépendant du calcium. L'amélioration induite de la dégénérescence des RGC dépend de l'afflux de calcium via les canaux calciques voltage-dépendants. Ce traitement entraîne une diminution significative du nombre de cellules ED1-positives dans les souches rostrales et caudales. Il en résulte une réduction significative de la perte de tissu dans les deux souches de la moelle épinière à 2, 4 et 8 semaines après la lésion. Ce produit chimique entraîne une réduction à long terme des cellules ED1-positives et de la perte de tissu spinal, une réduction du recul des fibres vestibulospinales et une repousse transitoire des fibres vestibulospinales près de la lésion à 1 et 2 semaines après la lésion. À une dose de 30 mg/kg, qui s'est avérée efficace pour améliorer les résultats fonctionnels dans les modèles de Lésion Médullaire (SCI) chez le rat, elle supprime l'expression du TNF-α et l'activation du NF-kB. Son inhibition de la fonction du NF-kB est probablement médiatisée par l'induction d'IkB, qui piège le NF-kB dans des complexes cytoplasmiques inactifs. |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client
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Données de [ , , Trop J Pharm Res, 2014, 13 (1): 53-59. ]
De Selleck Methylprednisolone A été cité par 4 Publications
| Amanitin-induced variable cytotoxicity in various cell lines is mediated by the different expression levels of OATP1B3 [ Food Chem Toxicol, 2024, 188:114665] | PubMed: 38641045 |
| High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] | PubMed: 32852861 |
| Glucocorticoid hormone-induced chromatin remodeling enhances human hematopoietic stem cell homing and engraftment. [ Nat Med, 2017, 23(4):424-428] | PubMed: 28263313 |
| Salvianolic Acid B Ameliorates Motor Dysfuntion in Spinal Cord Injury Rats. [C Xun, et al. Trop J Pharm Res, 2014, 13 (1): 53-59] |
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