Données techniques
| Formule | C22H24ClN5O2 |
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| Poids moléculaire | 425.91 | N° CAS | 57808-66-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 48 mg/mL (112.69 mM) | ||||
| Ethanol | 1 mg/mL (2.34 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Domperidone est un antagoniste oral des récepteurs Dopamine Receptor, utilisé pour traiter les nausées et les vomissements. Ce composé agit en bloquant les récepteurs de la dopamine, ce qui aide à réduire les symptômes de détresse gastro-intestinale. Il est souvent prescrit pour ses effets antiémétiques. | |
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| Cibles |
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| In vitro | La Domperidone (un antagoniste des D2R) inhibe l'activité de l'Equilibrative NT1 (ENT1) davantage en présence qu'en absence de Bromocriptine et présente une valeur d'IC50 inférieure à celle de la Bromocriptine ou de l'Ergovaline dans les cellules rénales bovines Madin-Darby (MDBK). | |
| In Vivo | La Domperidone (0,1 mg/kg) entraîne une diminution significative du comportement alimentaire et une stimulation du métabolisme basal, mais n'a aucun effet sur l'activité locomotrice des rats dans un système Phenomaster. Ce composé (1,1 mg/kg et 5,5 mg/kg, par voie orale) augmente significativement le flux sanguin microvasculaire laminaire (LMBF) chez les chevaux, par rapport aux valeurs de base, à partir de 4 heures après l'administration, et cet effet a persisté pendant au moins 8 heures. Il (0,2 mg/kg, i.v.) augmente significativement le flux sanguin microvasculaire laminaire (LMBF) chez les chevaux, par rapport aux valeurs de base, à 10 et 12 heures après l'administration. Ce produit chimique peut améliorer les effets reproducteurs délétères et réduire la prise de poids associée à la toxicose de la fétuque chez les génisses. Les juments traitées à la Domperidone ont eu une durée de gestation plus courte et ont pouliné plus près de leur date de mise bas prévue que les juments témoins. Elles ont eu des scores plus élevés aux glandes mammaires et une concentration sérique de prolactine plus élevée. Il (5 mg/kg, par voie orale) augmente la concentration plasmatique maximale d'acétaminophène et l'aire sous la courbe chez les rats, indiquant une vidange gastrique accrue. Ce composé diminue l'activité contractile induite par la dopamine des bandes de muscle longitudinal du jéjunum moyen chez les rats. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Domperidone A été cité par 2 Publications
| The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] | PubMed: 36386620 |
| Mitolysosome exocytosis, a mitophagy-independent mitochondrial quality control in flunarizine-induced parkinsonism-like symptoms [ Sci Adv, 2022, 8(15):eabk2376] | PubMed: 35417232 |
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