Diethylstilbestrol

N° de catalogueS1859 Lot:S185903

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Données techniques

Formule

C18H20O2

Poids moléculaire 268.35 N° CAS 56-53-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (201.22 mM)
Ethanol 54 mg/mL (201.22 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Diethylstilbestrol (Stilbestrol) est un œstrogène synthétique non stéroïdien, utilisé pour prévenir les fausses couches et d'autres complications de la grossesse.Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'adénome hypophysaire.
Cibles
Estrogen receptor
In vitro Le Diethylstilbestrol favorise la libération du coactivateur du récepteur nucléaire orphelin ERR beta et inhibe son activité transcriptionnelle dans les cellules souches trophoblastiques.
In Vivo Les souris gestantes traitées au Diethylstilbestrol présentent un développement placentaire précoce anormal associé à une surabondance de cellules géantes trophoblastiques et une absence de trophoblaste diploïde. Ce composé provoque des modifications de méthylation épigénétique qui entraînent des altérations persistantes de l'expression génique, conduisant à la tumorigénèse dans l'utérus de la souris. Il induit une hypométhylation de l'exon 4 de c-fos au jour postnatal 17 dans l'utérus de la souris, tout en augmentant son niveau d'ARNm à partir du jour postnatal 5. Cette exposition chimique entraîne une hypométhylation dans la région de l'exon 4 de l'ARNm de c-fos. Les rats traités avec celui-ci présentent un délai plus prononcé dans le développement maturatif d'un schéma adulte d'immunoexpression des trois protéines par rapport aux rats traités par GnRHa. Ce composé entraîne des réductions similaires du nombre de cellules de Sertoli et de la suppression de la croissance testiculaire à 18 et 25 jours, bien qu'à 35 jours la suppression soit plus prononcée chez les rats traités au DES. Ce traitement semble imprimer une déméthylation anormale et site-spécifique de CpG/-464, qui nécessite des hormones ovariennes pour se produire chez les souris adultes. Il (2,0 ng/g) par jour augmente le poids de la prostate adulte, tandis qu'une dose de 200 ng/g diminue le poids de la prostate adulte chez les descendants mâles de souris.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11297507/
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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9780313/
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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9050904/

De Selleck Diethylstilbestrol A été cité par 11 Publications

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