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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Daidzin (Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside), un composé organique naturel de la classe des phytochimiques connus sous le nom d'isoflavones, est un inhibiteur puissant et sélectif de la déshydrogénase aldéhyde mitochondriale humaine et inhibe sélectivement l'ALDH-I (Ki=20 nM) ; au moins 500 fois moins efficace contre l'ALDH-Ⅱ, l'isozyme cytosolique (Ki=10 μM).
Cibles
ALDH-Ⅰ (Cell-free assay)
20 nM(Ki)
In vitro
Le Daidzin, un glycoside de la daidzéine, augmente l'activité transcriptionnelle de RAR
R
et RAR
R
, mais ne se lie pas aux RARs. Ce composé n'inhibe pas les Deshydrogenase alcooliques humaines de classe
,
ou
, et n'a pas d'effet significatif sur les systèmes biologiques connus pour être affectés par d'autres isoflavones. Il inhibe l'ALDH-
et l'ALDH-
humaines de manière concentration-dépendante. Ce produit chimique inhibe à la fois l'ALDH-
et l'ALDH-
de manière apparemment compétitive avec des valeurs de Ki de 40 nM et 20
M, respectivement, et il inhibe l'ALDH-
de manière non compétitive par rapport au NAD+. L'inhibition de l'ALDH-
par le daidzin est réversible.
In Vivo
Le Daidzin n'a aucun effet sur les enzymes du Metabolism de l'alcool (c'est-à-dire l'ADH et l'ALDH) lorsqu'il est administré par voie intragastrique à des rats. L'administration chronique de ce composé exerce un effet sur la pharmacocinétique de l'alcool, bien que l'effet soit moins prononcé que lorsqu'il est administré simultanément avec de l'éthanol. Il a été démontré qu'il raccourcit le temps de sommeil si l'éthanol est administré par voie intragastrique, mais pas lorsqu'il est administré par voie intrapéritonéale, ce qui indique l'absence d'effet sur le taux d'élimination de l'éthanol. Ce produit chimique retarde l'absorption de l'éthanol et diminue l'intoxication alcoolique. Il a été démontré qu'il supprime les niveaux de BAC (concentration d'alcool dans le sang) pendant les 3 premières heures après l'ingestion d'alcool chez les rats à jeun et nourris. Ces effets peuvent en partie être dus à son activité antioxydante.
CV-1 cells are transfected with 100 ng ERE-Luc and 50 ng ER-RARα or ER-RARγ. Transfected cells are treated with the indicated isoflavone at 0.5, 1, 10, 50, and 100 μM for 24 h. The β-Gal activity is used to normalize luciferase activity.
Daidzin improves the cisplatin chemosensitivity for osteosarcoma via binding to β-catenin protein and suppressing the wnt pathway
[ Sci Rep, 2025, 15(1):5484]
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