Données techniques
| Formule | C26H28ClNO.C6H8O7 |
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| Poids moléculaire | 598.08 | N° CAS | 50-41-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 120 mg/mL (200.64 mM) | ||||
| Ethanol | 11 mg/mL (18.39 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Clomifene citrate (NSC 35770, Clomiphene citrate) est un modulateur sélectif du estrogen receptor, utilisé dans le traitement de l'induction de l'ovulation. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le clomifène est en compétition avec le [3H]-QNB et le [3H]-nitrendipine pour leur liaison au récepteur dans les fractions membranaires de la vessie urinaire et du myomètre. Le clomifène inhibe les estrogen receptors dans l'hypothalamus, inhibant la rétroaction négative de l'œstrogène sur la libération de gonadotropine, ce qui entraîne une régulation positive de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique. Le clomifène est un mélange de deux isomères géométriques, l'enclomifène (E-clomifène) et le zuclomifène (Z-clomifène). |
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| In Vivo | Le traitement par le citrate de clomiphène augmente significativement le risque d'homosexualité et de comportement efféminé chez les souris mâles. |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , Oncotarget, 2017, 8(27):44255-44265 ]
De Selleck Clomifene citrate A été cité par 13 Publications
| The TFEB activator clomiphene citrate ameliorates lipid metabolic syndrome pathology by activating lipophagy and lipolysis [ Biochem Pharmacol, 2024, 232:116694] | PubMed: 39643124 |
| TFEB agonist clomiphene citrate activates the autophagy-lysosomal pathway and ameliorates Alzheimer's disease symptoms in mice [ J Biol Chem, 2024, 300(12):107929] | PubMed: 39454957 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] | PubMed: 34383271 |
| Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
| Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
| Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] | PubMed: 32099531 |
| Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] | PubMed: 32886306 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] | PubMed: 32870449 |
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