Données techniques
| Formule | C12H17NO2 |
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| Poids moléculaire | 207.27 | N° CAS | 29342-05-0 | ||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 41 mg/mL (197.8 mM) | ||||||||
| Ethanol | 41 mg/mL (197.8 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Ciclopirox (HOE 296b, Penlac) est un agent antifongique à large spectre agissant comme un chélateur de fer. Ce composé est un agent antifongique à large spectre agissant comme un chélateur de fer. Ce produit chimique est un agent antifongique à large spectre agissant comme un chélateur de fer. | |
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| Cibles |
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| In vitro | La ciclopirox olamine (CPX) est un chélateur de fer bidentate lipophile qui stabilise le HIF-1alpha dans des conditions normoxiques à des concentrations inférieures à celles d'autres chélateurs de fer, probablement en inhibant l'hydroxylation du HIF-1alpha. Le HIF-1 induit par ce composé médie l'activité du gène rapporteur et l'expression du gène cible endogène du HIF-1, y compris l'élévation de la transcription, de l'ARNm et des niveaux de protéines du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Il inhibe la croissance des cellules de levure et de filaments de C. albicans de manière dose-dépendante. Ce produit chimique bloque les lésions mitochondriales induites par H2O2 en maintenant le potentiel Transmembrane Transporters mitochondrial (Deltapsim). Il bloque complètement la libération de lactate déshydrogénase (un marqueur de mort cellulaire) stimulée par H2O2 et les diminutions de la réduction du MTT (un marqueur de fonction mitochondriale) dans les cellules d'adénocarcinome SK-HEP-1. Ce composé inhibe efficacement l'ouverture du pore de transition de perméabilité mitochondriale (MPTP) induite par H2O2. Il augmente le MTP, le maintient élevé et bloque l'épuisement de l'ATPase dans les astrocytes traités par SIN-1 privés de glucose. Ce produit chimique protège les astrocytes de la cytotoxicité au peroxynitrite en atténuant la dysfonction mitochondriale induite par le peroxynitrite. C'est un médicament antimycotique pyridone substitué, sans rapport avec les dérivés de l'imidazole et son application topique assure une biodisponibilité locale maximale. Ce composé agit sur Fungal en inhibant l'absorption intracellulaire des substrats et ions essentiels et cela agit probablement sur la capacité de Candida à exprimer ses mécanismes d'adhérence. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Ciclopirox A été cité par 5 Publications
| Targeting of histone methyltransferase DOT1L plays a dual role in chemosensitization of retinoblastoma cells and enhances the efficacy of chemotherapy [ Cell Death Dis, 2021, 12(12):1141] | PubMed: 34887387 |
| Tumor cell-imposed iron restriction drives immunosuppressive polarization of tumor-associated macrophages [ J Transl Med, 2021, 19(1):347] | PubMed: 34389031 |
| Protective Effect of Ciclopirox against Ovariectomy-Induced Bone Loss in Mice by Suppressing Osteoclast Formation and Function [ Int J Mol Sci, 2021, 22(15)8299] | PubMed: 34361069 |
| MicroRNA-302a-3p induces ferroptosis of non-small cell lung cancer cells via targeting ferroportin [ Free Radic Res, 2021, 1-18] | PubMed: 34181495 |
| High-throughput functional annotation of natural products by integrated activity profiling [ bioRxiv, 2019, 10.1101/748129] | PubMed: N/A |
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