Arbidol HCl

N° de catalogueS2120 Lot:S212001

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Données techniques

Formule

C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl

Poids moléculaire

513.88

N° CAS

131707-23-8

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

103 mg/mL (200.43 mM)

Ethanol

22 mg/mL (42.81 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Arbidol HCl (Umifenovir) est un composé antiviral à large spectre qui bloque la fusion virale, utilisé dans le traitement de l'Influenza Virus et d'autres infections virales respiratoires.
In vitro	Arbidol inhibe l'entrée cellulaire des pseudoparticules du VHC des génotypes 1a, 1b et 2a de manière dose-dépendante. Arbidol présente également une inhibition dose-dépendante de la fusion membranaire du VHC, telle qu'évaluée à l'aide de pseudoparticules du VHC (HCVpp) et de liposomes fluorescents. Arbidol présente une puissante activité inhibitrice contre les virus à ARN enveloppés et non enveloppés, y compris FLU-A, RSV, HRV 14 et CVB3, lorsqu'il est ajouté avant, pendant ou après l'infection virale, avec des CI50 allant de 2,7 à 13,8 mg/mL. Arbidol montre une activité antivirale sélective contre l'AdV-7, un virus à ADN, uniquement lorsqu'il est ajouté après l'infection (indice thérapeutique (IT) = 5,5). Arbidol induit des modifications de la synthèse d'ARNm viral des gènes PB2, PA, NP, NA et NS dans les cultures MDCK infectées par le virus influenza A/PR/8/34. Arbidol interagit et modifie les propriétés physicochimiques des phospholipides de la membrane, ayant un effet significatif sur les phospholipides chargés négativement mais un effet mineur sur les phospholipides zwitterioniques. Arbidol est localisé à l'interface de la membrane, participe à la liaison hydrogène soit avec l'eau, soit avec le phospholipide, soit avec les deux, et diminue le réseau de liaison hydrogène des phospholipides, donnant lieu à une phase phospholipidique similaire à celle déshydratée solide. Arbidol présente une puissante activité inhibitrice contre le HTNV lorsqu'il est ajouté in vitro avant ou après l'infection virale, avec des CI50 de 0,9 mg/mL et 1,2 mg/mL, respectivement.

Description

Arbidol HCl (Umifenovir) est un composé antiviral à large spectre qui bloque la fusion virale, utilisé dans le traitement de l'Influenza Virus et d'autres infections virales respiratoires.

In vitro

Arbidol inhibe l'entrée cellulaire des pseudoparticules du VHC des génotypes 1a, 1b et 2a de manière dose-dépendante. Arbidol présente également une inhibition dose-dépendante de la fusion membranaire du VHC, telle qu'évaluée à l'aide de pseudoparticules du VHC (HCVpp) et de liposomes fluorescents. Arbidol présente une puissante activité inhibitrice contre les virus à ARN enveloppés et non enveloppés, y compris FLU-A, RSV, HRV 14 et CVB3, lorsqu'il est ajouté avant, pendant ou après l'infection virale, avec des CI50 allant de 2,7 à 13,8 mg/mL. Arbidol montre une activité antivirale sélective contre l'AdV-7, un virus à ADN, uniquement lorsqu'il est ajouté après l'infection (indice thérapeutique (IT) = 5,5). Arbidol induit des modifications de la synthèse d'ARNm viral des gènes PB2, PA, NP, NA et NS dans les cultures MDCK infectées par le virus influenza A/PR/8/34. Arbidol interagit et modifie les propriétés physicochimiques des phospholipides de la membrane, ayant un effet significatif sur les phospholipides chargés négativement mais un effet mineur sur les phospholipides zwitterioniques. Arbidol est localisé à l'interface de la membrane, participe à la liaison hydrogène soit avec l'eau, soit avec le phospholipide, soit avec les deux, et diminue le réseau de liaison hydrogène des phospholipides, donnant lieu à une phase phospholipidique similaire à celle déshydratée solide. Arbidol présente une puissante activité inhibitrice contre le HTNV lorsqu'il est ajouté in vitro avant ou après l'infection virale, avec des CI50 de 0,9 mg/mL et 1,2 mg/mL, respectivement.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

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De Selleck Arbidol HCl A été cité par 3 Publications

CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150]	PubMed: 41067348
Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.]	PubMed: 38349185
Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751]	PubMed: 36355808

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