Albendazole

N° de catalogueS1640 Lot:S164001

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Données techniques

Formule

C12H15N3O2S
Poids moléculaire 265.33 N° CAS 54965-21-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 17 mg/mL (64.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Albendazole est un membre des composés benzimidazoles utilisés comme médicament indiqué pour le traitement d'une variété d'infestations vermineuses.
Cibles
tubulin
In vitro Albendazole est rapporté comme étant tératogène chez les rats, et est largement métabolisé en dérivé sulfoxyde. Ce composé et son métabolite sulfoxyde provoquent une accumulation de cellules dans la phase mitotique du cycle cellulaire.
In Vivo Albendazole provoque une induction des activités hépatiques de l'éthoxyresorufine O-dééthylase (EROD) associée au CYP1A1 (65 fois), de la méthoxyresorufine O-déméthylase (MROD) associée au CYP1A2 (6 fois), de la penthoxyresorufine O-déalkylase (PROD) associée au CYP2B1 (4 fois), de la benzyloxyresorufine O-déalkylase (BROD) associée au CYP2B2 (14 fois), ainsi qu'une réduction partielle de l'activité de la 4-nitrophénol hydroxylase (4-NPH) associée au CYP2E1 chez le rat. Ce composé est métabolisé en ses métabolites sulfoxyde pharmacologiquement actifs par les microsomes hépatiques et pulmonaires des ovins et des bovins, ainsi que par les microsomes intestinaux des bovins. Ce dérivé benzimidazole possède un large spectre d'activité contre les parasites helminthes humains et animaux. Lui et ses métabolites sont largement distribués dans le tube digestif, principalement dans le liquide de la caillette, après les administrations i.v. et i.r. Ce composé et son métabolite Albendazole sulfoxyde (ABZSO) actif sont récupérés dans les ténias collectés chez les agneaux traités à la fois par voie i.v. et i.r.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Validation du produit par le client

Dose-dependent disruption in the distribution of α-tubulin following exposure to albendazole. Experimental treatments included vehicle (DMSO), 0.1 μM, 0.5 μM and 1 μM albendazole for 24 hours. α-tubulin was visualized using immunofluorescence (green) and nuclei were stained with DAPI (blue). 40x fluorescence microscopy was used to assess changes in cellular morphology and tubulin distribution.

Données de [ , , Oncotarget, 2017, 8(42): 71512-71519 ]

De Selleck Albendazole A été cité par 9 Publications

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Biphasic Effect of Pirfenidone on Angiogenesis [ Sci Rep, 2022, 12(1):5706] PubMed: 35383224
NR4A1 regulates expression of immediate early genes, suppressing replication stress in cancer [ Mol Cell, 2021, 81(19):4041-4058.e15] PubMed: 34624217
Albendazole inhibits NF-κB signaling pathway to overcome tumor stemness and bortezomib resistance in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2021, 520:307-320] PubMed: 34390764
ALV-J inhibits autophagy through the GADD45β/MEKK4/P38MAPK signaling pathway and mediates apoptosis following autophagy [ Cell Death Dis, 2020, 11(8):684] PubMed: 32826872
Rigosertib induces mitotic arrest and apoptosis in RAS-driven rhabdomyosarcoma and neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0525.2020] PubMed: 33158997
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Repurposing Albendazole: new potential as a chemotherapeutic agent with preferential activity against HPV-negative head and neck squamous cell cancer. [ Oncotarget, 2017, 8(42):71512-71519] PubMed: 29069723

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