6-Gingerol

N° de catalogueS3836 Lot:S383602

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Données techniques

Formule

C17H26O4
Poids moléculaire 294.39 N° CAS 23513-14-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (203.81 mM)
Ethanol 60 mg/mL (203.81 mM)
 
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le 6-Gingerol est le constituant actif du gingembre frais connu pour présenter une variété d'activités biologiques, y compris anticancéreuses, anti-inflammatoires et antioxydantes.
In vitro Le traitement au 6-gingerol réduit significativement la viabilité cellulaire des cellules de cancer du côlon humain, LoVo, de manière dose-dépendante. Le 6-gingerol induit un arrêt significatif en phase G2/M et a une légère influence sur la phase sub-G1 dans les cellules LoVo. Les niveaux de cycline A, cycline B1 et CDK1 sont diminués ; en revanche, les niveaux des régulateurs négatifs du cycle cellulaire p27Kip1 et p21Cip1 sont augmentés en réponse au traitement au 6-gingerol. De plus, le traitement au 6-gingerol élève les espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires et le niveau de phosphorylation de p53. Le 6-gingerol est efficace pour supprimer la transformation, l'hyperprolifération et les processus inflammatoires qui initient et promeuvent la carcinogenèse, ainsi que les étapes ultérieures de la carcinogenèse, à savoir l'angiogenèse et la métastase. Le 6-gingerol a des effets cytotoxiques directs sur les cultures de cellules tumorales, telles que les cellules de cancer colorectal, les cellules HL-60 et les cellules de cancer du sein.
In Vivo Le 6-gingerol inhibe la croissance tumorale dans plusieurs types de tumeurs murines, telles que les mélanomes B16F1, les carcinomes rénaux Renca et les carcinomes du côlon CT26, établies en inoculant des cellules tumorales sur les flancs de souris, bien qu'il n'entraîne pas l'éradication complète des tumeurs. Le traitement au 6-gingerol de souris porteuses de tumeurs provoque une infiltration massive de lymphocytes T CD4 et CD8 et de lymphocytes B B220+, mais réduit le nombre de lymphocytes T régulateurs CD4+Foxp3+. Les lymphocytes T CD8 infiltrant la tumeur chez les souris traitées au 6-gingerol expriment fortement l'IFN-γ, un marqueur d'activation des cellules CTL CD107a, et les récepteurs de chimiokines qui sont exprimés sur les cellules TH1, tels que CXCR3 et CCR5.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    Colon cancer cell line LoVo

  • Concentrations

    1, 5, 10, and 15 μg/mL

  • Temps dincubation

    24 h or 48 h

  • Méthode

    Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×105 cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.
Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×105 CT26 cells, 7×105 Renca cells [Balb/c], or 2.5×105 B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank）

  • Dosages

    3 μg/ml

  • Administration

    p.o.

Références

  • https://www.hindawi.com/journals/ecam/2012/326096/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21792901/

De Selleck 6-Gingerol A été cité par 3 Publications

6-Gingerol Improves In Vitro Porcine Embryo Development by Reducing Oxidative Stress [ Animals (Basel), 2023, 13(8)1315] PubMed: 37106877
6-Gingerol suppresses tumor cell metastasis by increasing YAPser127 phosphorylation in renal cell carcinoma [ J Biochem Mol Toxicol, 2020, e22609] PubMed: 32926756
6-Gingerol induces cell-cycle G1-phase arrest through AKT-GSK 3β-cyclin D1 pathway in renal-cell carcinoma. [ Cancer Chemother Pharmacol, 2020, 85(2):379-390] PubMed: 31832810

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