3-Nitropropionic acid (3-NP)

N° de catalogueS3652 Lot:S365201

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Données techniques

Formule

C3H5NO4

Poids moléculaire 119.08 N° CAS 504-88-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 23 mg/mL (193.14 mM)
Water 23 mg/mL (193.14 mM)
Ethanol 23 mg/mL (193.14 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description 3-Nitropropionic acid (3-NP) est un inhibiteur irréversible de la succinate déshydrogénase du complexe respiratoire mitochondrial II, entraînant un épuisement énergétique par perturbation de la chaîne de transport d'électrons.
Cibles
Succinate dehydrogenase
In vitro L'acide 3-nitropropionique (3-NPA) est un inhibiteur irréversible du complexe II dans les mitochondries. Il altère le métabolisme énergétique cellulaire via l'inhibition de la succinate dehydrogenase, ce qui induit une réduction de la production d'ATP et entraîne un stress oxydatif. Le 3-NPA peut provoquer la génération et la libération de ROS par les mitochondries, des dommages à l'ADN mitochondrial, et donc une perte de fonction mitochondriale. Le 3-NPA réduit le nombre de grands follicules, altère le développement des ovocytes et augmente le pourcentage de grands follicules atrétiques et les niveaux de ROS dans les ovocytes et les cellules granuleuses. La production de ROS suivie de dommages à l'ADN mitochondrial est l'événement principal de la toxicité du 3-NPA, et Bcl-2 protège les cellules PC12 de la toxicité du 3-NPA en prévenant les dommages à l'ADN mitochondrial.
In Vivo Le 3-NPA induit l'apoptose des cellules de la granulosa, l'atrésie des grands follicules et une augmentation des niveaux de ROS dans l'ovaire.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[3]
  • Lignées cellulaires

    PC12 cells

  • Concentrations

    4-8 mM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    Viability of the PC12 cells with or without treatment of 3-NPA is estimated using trypan blue exclusion test. Cells are grown in Petri dishes to a density of 1 × 106 cells/dish. After treatment with 4 or 8 mM 3-NPA for 48 h, cells are washed with Hank's balanced salt solution. Trypan blue (0.4 %) is added to the cells and incubated for 5 min. Both viable and nonviable cells are scored on a hemocytometer using a Nikon microscope. The nonviable cells are expressed as a percentage of total cell population

Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    ICR mice

  • Dosages

    6.25, 12.5 and 25 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16371358/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24505260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15710238/

De Selleck 3-Nitropropionic acid (3-NP) A été cité par 3 Publications

m6A-binding protein YTHDF2 alleviates 3-nitropropionic acid-induced mitochondrial dysfunction of goat granulosa cells [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 304:119109] PubMed: 41016146
Mitochondrial fumarate promotes ischemia/reperfusion-induced tubular injury [ Acta Physiol (Oxf), 2024, 240(4):e14121.] PubMed: 38409944
Arachidonic Acid Metabolism Controls Macrophage Alternative Activation Through Regulating Oxidative Phosphorylation in PPARγ Dependent Manner [ Front Immunol, 2021, 12:618501] PubMed: 34149684

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