3'-Hydroxypterostilbene

N° de catalogueS3940 Lot:S394001

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Données techniques

Formule

C16H16O4

Poids moléculaire 272.30 N° CAS 475231-21-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (198.31 mM)
Ethanol 54 mg/mL (198.31 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le 3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) est l'un des constituants actifs de Sphaerophysa salsula et Pterocarpus marsupium qui pourrait être utile dans le traitement de différents types de malignités hématologiques. Ce composé, un analogue naturel du ptérostilbène, inhibe efficacement la croissance des cellules cancéreuses du côlon humain (CI50 de 9,0, 40,2 et 70,9 5M pour les cellules COLO 205, HCT-116 et HT-29, respectivement) en induisant l'apoptose et l'autophagie. Il inhibe les voies PI3K/Akt/mTOR/p70S6K et p38 MAPK et active les voies ERK1/2, JNK1/2 MAPK.
Cibles
p70S6K p38MAPK
In vitro Le 3'-Hydroxypterostilbene diminue la croissance cellulaire dans les cellules cancéreuses du côlon humain cultivées (COLO 205, HCT-116 et HT-29) de manière dose-dépendante, avec des valeurs de CI50 de 9,0, 40,2 et 70,9 5M, respectivement. Ce composé inhibe efficacement la croissance des cellules cancéreuses du côlon humain en induisant l'apoptose et l'autophagie. Le traitement avec ce composé entraîne une réduction du potentiel de membrane mitochondriale et une induction de la caspase-3 et de la caspase-9, ce qui est associé à la dégradation de DFF-45 et PARP, et précède le début de l'apoptose. Il régule significativement à la baisse les signalisations de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt et des kinases protéiques activées par les mitogènes (MAPK), y compris la phosphorylation diminuée de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR).
In Vivo Le 3'-Hydroxypterostilbene par injection i.p. a une efficacité antitumorale contre le cancer du côlon grâce à l'inhibition de l'inflammation, des métastases et de l'angiogenèse ainsi qu'à l'induction de l'apoptose.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    COLO 205 cells

  • Concentrations

    5-100 µM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    For sub-G1 cell population analysis, COLO 205 cells (2×105 cells/mL) are cultured in 12 well and treatment with various concentrations of pterostilbene or 3′-hydroxypterostilbene for 24 h. The cells are then harvested, washed with PBS, resuspended in 200 µL of PBS, and fixed in 800 µL of iced 100% ethanol at -20°C. After being left to stand overnight, the cell pellets are collected by centrifugation, resuspended in 1 mL of hypotonic buffer (0.5% Triton X-100 in PBS and 0.5 µg/mL RNase) with PI (50 µg/mL) and incubated at 37°C in the dark for 30 min. Fluorescence emitted from the PI-DNA complex is quantitated after excitation of the fluorescent dye.

Étude animale :

[1]

  • Modèles animaux

    nude mice bearing COLO 205 tumor xenografts

  • Dosages

    10 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25389774/

De Selleck 3'-Hydroxypterostilbene A été cité par 1 Publication

Pterostilbene, a Dimethyl Derivative of Resveratrol, Exerts Cytotoxic Effects on Melanin-Producing Cells through Metabolic Activation by Tyrosinase [ Int J Mol Sci, 2024, 25(18)9990] PubMed: 39337478

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