3-Deazaadenosine hydrochloride

N° de catalogueS0787 Lot:S078701

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Données techniques

Formule

C11H15ClN4O4

Poids moléculaire 302.71 N° CAS 86583-19-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (198.2 mM)
Water 60 mg/mL (198.2 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

3.000mg/ml (9.91mM)
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

1.500mg/ml (4.96mM)
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) est un puissant inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase avec un Ki de 3,9 µM. Le 3-Deazaadenosine HCl inhibe la transcription du TNF-α et de l'IL-1β induite par les lipopolysaccharides bactériens. Le 3-Deazaadenosine HCl inhibe l'activité transcriptionnelle du NF-κB, prévient la méthylation du carboxyle de Ras induite par le FCS et réduit la phosphorylation d'ERK1/2 et d'Akt induite par le FCS. Le 3-Deazaadenosine HCl a des activités anti-inflammatoires, anti-prolifératives et anti-VIH.
Cibles
S-adenosylhomocysteine hydrolase
(Cell-free assay)
3.9 μM(Ki)
In vitro

Le 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) est un puissant inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase avec un Ki de 3,9 µM.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12919315/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10383397/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19372464/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12919315/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078505/

De Selleck 3-Deazaadenosine hydrochloride A été cité par 3 Publications

Enterovirus 71 structural viral protein 1 promotes the expression of PMP22 through m6A modification in mouse Schwann cells [ Virus Res, 2025, 358:199590] PubMed: 40480313
The essential roles of m6A RNA modification to stimulate ENO1-dependent glycolysis and tumorigenesis in lung adenocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):36] PubMed: 35078505
Targeting SLC3A2 subunit of system XC- is essential for m6A reader YTHDC2 to be an endogenous ferroptosis inducer in lung adenocarcinoma [ Free Radic Biol Med, 2021, 168:25-43] PubMed: 33785413

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