3-Aminobenzamide

N° de catalogueS1132 Lot:S113201

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Données techniques

Formule

C7H8N2O
Poids moléculaire 136.15 N° CAS 3544-24-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (198.31 mM)
Ethanol 27 mg/mL (198.31 mM)
Water 18 mg/mL (132.2 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le 3-Aminobenzamide (3-ABA, 3-Amino Benzamide, 3-AB) est un puissant inhibiteur de la Poly(ADP-ribose)polymérase (PARP) et inhibe l'apoptosis cellulaire après une lésion de la moelle épinière (SCI) de manière indépendante des caspases.
Cibles
PARP

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722405/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26080614/

Validation du produit par le client

<p>Effect of DPQ and INO-1001 on ADP-, collagen- or PAR1ap-induced platelet aggregation. Human PRP samples were preincubated with PARP inhibitor (50 μM) or its vehicle and then stimulated with ADP (1.5 to 5 μM; to produce a biphasic aggregation curve), collagen (1 to 2 μg/ml) or PAR1ap (1 to 2 μM). Results are expressed relatively to platelet agonist alone (=vehicle group; normalized to 100%) and presented as the mean±SD (n=5-6).</p>

, , PLoS One, 2014, 9(10):e110776.

Propofol inhibited the increase of PARP-1׳s expression and activity. Mice (n=6) were injected intraperitoneally with propofol, INO-1001 (a PARP-1 inhibitor) or equal volume of normal saline (NS), and then were trained with objects. Naïve animals were injected with normal saline and trained without objects (the same as habituation). 30 min after acquisition trial, the hippocampal tissues were harvested for determining PARP-1 (A and B) and PAR (C and D) expression by Western blot. Histogram represented the relative level normalized to naïve. *P<0.05, **P<0.01.

Données de [ , , Brain Res, 2016, 1637:137-45. ]

De Selleck 3-Aminobenzamide A été cité par 7 Publications

ADP-ribosyltransferase-based biocatalysis of non-hydrolyzable NAD+ analogs [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)02608-5] PubMed: 39706271
ATF3/SPI1/SLC31A1 Signaling Promotes Cuproptosis Induced by Advanced Glycosylation End Products in Diabetic Myocardial Injury [ Int J Mol Sci, 2023, 24(2)1667] PubMed: 36675183
Sevoflurane exposure during the second trimester induces neurotoxicity in offspring rats by hyperactivation of PARP-1 [ Psychopharmacology (Berl), 2022, 10.1007/s00213-022-06188-4] PubMed: 35859039
Erlotinib protests against LPS-induced parthanatos through inhibiting macrophage surface TLR4 expression [ Cell Death Discov, 2021, 7(1):181] PubMed: 34282120
Chrysophanol protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity by suppressing cellular PARylation. [ Acta Pharm Sin B, 2019, 9(4):782-793] PubMed: 31384538
Flavonoids of Rosa roxburghii Tratt Exhibit Anti-Apoptosis Properties by Regulating PARP-1/AIF [ J Cell Biochem, 2017, 118(11):3943-3952] PubMed: 28398610
Poly(ADP-ribosyl)ation of FOXP3 Protein Mediated by PARP-1 Protein Regulates the Function of Regulatory T Cells. [ J Biol Chem, 2015, 290(48):28675-82] PubMed: 26429911

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