Home Immunology & Inflammation ROS Chemisch Tiopronin

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Tiopronin ROS Chemisch

Cat.Nr.: S2062

Tiopronin is een antioxidant dat wordt gebruikt voor de behandeling van cystinurie door de snelheid van cystineprecipitatie en -uitscheiding te regelen.
Tiopronin ROS Chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 163.19

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S206201 DMSO]32 mg/mL]false]Water]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false Zuiverheid: 99.54%
  • Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.54

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 163.19 Formule

C5H9NO3S

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 1953-02-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CC(C(=O)NCC(=O)O)S

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 32 mg/mL (196.09 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 32 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro
Tiopronin is een antioxidant met een vrije thiol (sulfhydryl) groep die in vitro en in vivo heeft aangetoond te beschermen tegen cisplatine-geïnduceerde nefrotoxiciteit. Deze verbinding verbetert de verdediging van de cochlea en vangt de reactive oxygen species op, terwijl vitamine E (a-tocoferol) en vitamine C werken door lipideperoxidatie te remmen en de vorming van vrije radicalen te voorkomen. Deze chemische stof (2 mM) voorkomt volledig de door Cisplatin geïnduceerde toename van enzymlekkage en blokkeert aanzienlijk de afname van MTT-reductie veroorzaakt door Cisplatin. Het beschermt ook de nierschijfjes aanzienlijk tegen door cisplatin geïnduceerde toxische effecten. Dit middel beschermt tegen cisplatin-geïnduceerde nefrotoxiciteit door te fungeren als een alternatief doelwit voor Cisplatin, zowel intra- als extracellulair, en beschermt zo tegen cisplatin-geïnduceerde uitputting van glutathion in de niercel. Het beschermt rattennierschijfjes in vitro tegen de nefrotoxische effecten van Cisplatin en vermindert de antitumoractiviteit van Cisplatin niet. Deze verbinding biedt een aanzienlijke bescherming tegen door cisplatin-geïnduceerde stijgingen van ureum en creatinine. Het beschermt tegen door Cisplatin geïnduceerde veranderingen in de adeninenucleotiden in rattenniercortexschijfjes.
In vivo
Tiopronin verlaagt significant zowel de serum alanine aminotransferase (ALT) als de aspartate aminotransferase (AST) niveaus, terwijl alleen het serum ALT niveau wordt verlaagd door ursodeoxycholzuur (UDCA) bij ratten. Deze verbinding verlaagt significant de serum- en leverniveaus van triglyceride (TG), totaal cholesterol (TC) en vrije vetzuren (FFA), evenals het serum LDL-C niveau, en verhoogt het serum HDL-C niveau.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/