Home Immunology & Inflammation ROS Chemisch Tiopronin

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Tiopronin ROS Chemisch

Cat.Nr.: S2062

Tiopronin is een antioxidant dat wordt gebruikt voor de behandeling van cystinurie door de snelheid van cystineprecipitatie en -uitscheiding te regelen.
Tiopronin ROS Chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 163.19

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S206201 DMSO]32 mg/mL]false]Water]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false Zuiverheid: 99.54%
  • Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.54

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 163.19 Formule

C5H9NO3S

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 1953-02-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CC(C(=O)NCC(=O)O)S

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 32 mg/mL (196.09 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 32 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro
Tiopronin is an antioxidant with a free thiol (sulfidryl) group that has been shown to protect against cisplatin nephrotoxicity both in vitro and in vivo. This compound improves the defence of the cochlea and scavenge the reactive oxygen species, whereas vitamin E (a-tocopherol) and vitamin C act by inhibiting lipid peroxidation and preventing free radical formation. This chemical (2 mM) completely prevents the Cisplatin-induced increase in enzyme leakage and substantially blocks the decrease of MTT reduction caused by Cisplatin. It also significantly protects the renal slices from cisplatin-induced toxic effects. This agent protects against cisplatin-induced nephrotoxicity by acting as an alternative target for Cisplatin both intra- and extracellularly and thus protects against cisplatin-induced depletion of glutathione in the kidney cell. It protects rat kidney slices in vitro from the nephrotoxic effects of Cisplatin and does not reduce the antitumour activity of Cisplatin. This compound provides marked protection againstcisplatin-induced increases in urea and creatinine. It protects against Cisplatin-induced changes in the adenine nucleotides in rat renal cortical slices.
In vivo
Tiopronin significantly lowers both the serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels, while only the serum ALT level is lowered by ursodeoxycholic acid (UDCA) in rats. This compound significantly decreases the serum and liver levels of triglyceride (TG), total cholesterol (TC) and free fatty acids (FFA) as well as the serum LDL-C level, and increases the serum HDL-C level.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/