uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.E1066
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overige STING Inhibitoren | diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 C-176 STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt G10 (STING agonist-1) MSA-2 C-171 SN-001 Cridanimod |
| Moleculair gewicht | 462.49 | Formule | C25H19FN2O4S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2249435-90-1 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | GUN35901 | Smiles | OC1=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C=C1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
STING
76 nM
|
|---|---|
| In vitro |
SN-011 onderdrukt aanzienlijk 2′3′-cGAMP-geïnduceerde STING-oligomerisatie en fosforylering, beoordeeld door immunoblot in HFF's. Deze verbinding remt specifiek STING-activering en STING-afhankelijke signalering. |
| In vivo |
Serum antinucleaire antilichamen worden aanzienlijk verminderd door SN-011 behandeling. Deze verbinding vermindert ook significant het aantal geactiveerde CD69+ CD8 T-cellen en geheugen CD44high CD62Llow CD4 en CD8 T-cellen tot bijna normale niveaus in de milt van behandelde Trex1−/− muizen. Het vermindert sterk ontsteking en beschermt Trex1−/− muizen tegen de dood. |
Referenties |