uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.E0609
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
|---|---|
| Overige DNA alkylator Inhibitoren | Lomeguatrib Lobaplatin (D-19466) Tretazicar (CB1954) Treosulfan Semustine |
| Moleculair gewicht | 110.13 | Formule | C2H6O3S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 66-27-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | MMS | Smiles | CO[S](C)(=O)=O | ||
|
In vitro |
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
DNA alkylator
|
|---|---|
| In vitro |
Methyl methanesulfonate(MMS) wordt gebruikt als DNA damaging agent om mutagenese te induceren. Het herstel van MMS-geïnduceerde warmtegevoelige schade vereist het base-excisieherstelproteïne XRCC1, en is onafhankelijk van homologe recombinatie in zowel S.cerevisiae als zoogdiercellen. |
| In vivo |
Methyl methanesulfonate(MMS), als een genotoxische verbinding, heeft DNA damage potentieel in meerdere organen zoals de lever, nieren en het beenmerg bij muizen, bevestigd door de in vivo comet assay. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05316220 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis (UC) |
AbbVie |
September 15 2024 | Phase 3 |
| NCT05806255 | Not yet recruiting | Palliative Care |
William Osler Health System|Humber River Hospital|The Ottawa Hospital|Bruyere Research Institute|University of Ottawa|Ottawa Hospital Research Institute|University of Toronto|Queen''s University|McMaster University |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05703373 | Not yet recruiting | Pregnancy Related |
University of Pennsylvania |
June 2024 | Not Applicable |
| NCT06254950 | Recruiting | Ulcerative Colitis |
Takeda |
March 29 2024 | Phase 2 |