Home GPCR & G Protein Angiotensin Receptor Antagonist Losartan Potassium (DuP 753)

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Losartan Potassium (DuP 753) AT1-receptorantagonist

Cat.Nr.: S1359

Losartan Potassium is een angiotensin II receptor antagonist en concurreert met de binding van angiotensin II aan AT1-receptoren met een IC50 van 20 nM.
Losartan Potassium (DuP 753) Angiotensin Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 462.01

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.96%
99.96

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 462.01 Formule

C22H23ClKN6O

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 124750-99-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen MK 954,DuP 753 Smiles CCCCC1=NC(=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3C4=NN=N[N-]4)CO)Cl.[K+]

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL (199.12 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : 92 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Kenmerken
Losartan has a major active metabolite, EXP 3174.
Targets/IC50/Ki
AT1 receptor
20 nM
In vivo
Losartan (180 mg/d) causes significant increases in plasma angiotensin II and angiotensin-(1-7) in monkeys with diet-induced hypercholesterolemia. Losartan (180 mg/d) reduces the extent of fatty streak in the aorta, the coronary arteries, and the carotid arteries by approximately 50% in monkeys with diet-induced hypercholesterolemia. Losartan reduces the susceptibility of LDL to in vitro oxidation, serum levels of monocyte chemoattractant protein-1, and circulating monocyte CD11b expression in monkeys with diet-induced hypercholesterolemia. Losartan (0.6 g/L in their drinking water) prevents elastic fiber fragmentation and blunted TGF-β signaling in the aortic media in pregnant Fbn1C1039G/+ mice, as evidenced by reduced nuclear accumulation of pSmad2. Losartan (0.6 g/L in their drinking water) shows a reduction in distal airspace caliber in pregnant Fbn1C1039G/+ mice. Losartan (0.6 g/L in their drinking water) improves disease manifestations in the lungs, an event that cannot plausibly relate to improved hemodynamics in pregnant Fbn1C1039G/+ mice. Losartan (5 mg/kg/d) leads to a significant decrease in the development of atherosclerotic lesions in the apo E deficient mice. Losartan (5 mg/kg/d) significantly reduces the susceptibility of the mice LDL to lipid oxidation following its incubation with CuSO4 in the apo E deficient mice. Losartan (10 mg/kg) administration increases blood angiotensin levels four fold to six fold, blood BK levels are unchanged in male Sprague Dawley rats. Losartan (10 mg/kg) increases plasma renin levels 100-fold, plasma angiotensinogen levels decreases to 24% of control and plasma aldosterone levels are unchanged in male Sprague Dawley rats.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10690290/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7475048/

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT00880386 Withdrawn
Dyspnea|Lung Cancer|Pulmonary Complications|Radiation Fibrosis
University of South Florida|National Cancer Institute (NCI)
 March 2009 Not Applicable