Home Metabolism AGEs Remmer Ipriflavone (Osteofix)

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Ipriflavone (Osteofix) AGEs Remmer

Cat.Nr.: S2422

Ipriflavone (7-Isopropoxyisoflavon) wordt gebruikt om botresorptie te remmen.
Ipriflavone (Osteofix) AGEs Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 280.32

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.74%
99.74

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 280.32 Formule

C18H16O3

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 35212-22-7 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 56 mg/mL (199.77 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
advanced glycation end products (AGE)
In vitro
Ipriflavone (Osteofix) regulates the differentiation and biosynthetic properties of human bone marrow stromal osteoprogenitor cells (BMC) by enhancing the expression of some important matrix proteins and facilitating the mineralization process. Treatment at 10 μM significantly inhibits advanced glycation end products (AGE) enhanced bone resorption in cultured mouse unfractionated bone cells. In addition, it potently enhances calcium uptake by duodenal cells. This compound inhibits the proliferation and DNA synthesis of MDA-231 cells in a dose-dependent manner, and blocks the ligand-induced phosphorylation of Tyr845 of the EGFR. Treatment at 50 μM does not induce apoptosis of MDA-231 cells.
In vivo
Oral administration of Ipriflavone (Osteofix) at 12 mg but not 6 mg significantly inhibits the development of new osteolytic bone metastases of MDA-231 cells, suppresses the progression of established osteolytic lesions, and reduces the number of osteoclasts adjacent to cancer cells in bone metastases. Consistent with the in vitro activity, treatment with this compound at 6 or 12 mg/day significantly inhibits tumor growth of MDA-231 xenografts with 25% and 45% reductions by volume and 47% and 63% by weight, respectively, compared to untreated mice, and prolongs the life of tumor-bearing mice. LD50: Mice >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.); Rats >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.)
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12115517/