uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1149
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overige DNA/RNA Synthesis Inhibitoren | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
|
In vitro |
Water : 59 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over Gemcitabine Hydrochloride oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over Gemcitabine Hydrochloride werkconcentraties voor celkweekbehandeling
Gemcitabine Hydrochloride is a potent inhibitor of DHFR enzyme (140 ±2.2 nM), Ribonucleotide reductase, DNA, DNA polymerase, dCMP, VEGF, VEGFR2, CD31, HIF-1α. Gemcitabine Hydrochloride exhibits the greatest inhibitory potency toward DHFR enzyme (IC50 = 140 ±2.2 nM).
| Informatie | Gemcitabine Hydrochloride is a potent RRM2 and DHFR inhibitor. It affects cGAS-STING and PI3K/Akt/mTOR pathways by incorporating into DNA and depleting nucleotides, inhibiting DNA synthesis and tumor proliferation. |
|---|---|
|
Lees meer over Gemcitabine Hydrochloride IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Moleculair gewicht | 299.66 | Formule | C9H11F2N3O4.HCI |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 122111-03-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NSC 613327 HCl,LY-188011 HCl | Smiles | C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)(F)F.Cl | ||
Lees meer vergelijkende analyse over Gemcitabine Hydrochloride
Vraag 1:
What’s the difference between S1714 and S1149 and which one is better?
Antwoord:
They have the same biological activities. The free base(S1714) dissolves better in DMSO, and it dissolves better in water.