uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S2830
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overige Bacterial Inhibitoren | BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl |
| Moleculair gewicht | 424.98 | Formule | C18H33ClN2O5S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 18323-44-9 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.0 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Clindamycin is een semisynthetisch analoog van lincomycine. Het remt voornamelijk de initiatie van peptideketensynthese door het dereguleren van enzym-gekatalyseerde initiatie van peptidebindingen. Deze verbinding lijkt een bescheiden effect te hebben op de eiwitsynthese door bepaalde zoogdiercellen. Het is actief tegen de meeste grampositieve aerobe bacteriën. Dit antibioticum is ongeveer acht keer actiever dan lincomycine tegen Staphylococcus aureus en Streptococcus pneumonia. Het is vier keer actiever dan erytromycine tegen S. aureus en is zelfs actief tegen stammen die resistent zijn tegen erytromycine, penicilline en methicilline. Het is actief tegen grampositieve anaeroben. Dit middel is zeer actief tegen Bacteroides-soorten. Het verandert ook het Bacterial oppervlak op zo'n manier dat fagocytose en intracellulaire doding van de bacteriën sterk worden vergemakkelijkt. Dit medicijn versterkt opsonisatie en fagocytose.
|
|---|---|
| In vivo |
Clindamycin (50 mg/kg dagelijks intramusculair toegediend) verhoogt de overlevingskans van apen die geïnfecteerd zijn met penicilline-resistente S. aureu tot 87,5% (7/8). Deze verbinding (40 mg/kg driemaal daags toegediend) beschermt 87,5% (7/8) van de konijnen tegen anaërobe longinfecties veroorzaakt door transtracheale inoculatie van een mengsel van B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatum en Eubacterium lentum. Deze chemische stof (400 mg/kg gemengd in het dieet toegediend) verhoogt de overlevingskans van muizen geïnfecteerd met de Toxoplasma gondii tot 100%, terwijl alle dieren sterven in de onbehandelde groep.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05926869 | Completed | Acne Vulgaris |
Jinnah Postgraduate Medical Centre |
August 1 2022 | Phase 2 |
| NCT05223400 | Completed | Infection Bacterial |
Alexandria University |
March 1 2022 | -- |
| NCT04946500 | Unknown status | Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus |
University Hospital Brest |
May 15 2021 | -- |