uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Clindamycin Bacterial Remmer

Cat.Nr.: S2830

Clindamycin remt de eiwitsynthese door in te werken op het 50S ribosoom en wordt gebruikt voor de behandeling van Bacterial infecties.
Clindamycin Bacterial Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 424.98

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 98.55%
98.55

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 424.98 Formule

C18H33ClN2O5S

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 18323-44-9 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL (200.0 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro
Clindamycin is een semisynthetisch analoog van lincomycine. Het remt voornamelijk de initiatie van peptideketensynthese door het dereguleren van enzym-gekatalyseerde initiatie van peptidebindingen. Deze verbinding lijkt een bescheiden effect te hebben op de eiwitsynthese door bepaalde zoogdiercellen. Het is actief tegen de meeste grampositieve aerobe bacteriën. Dit antibioticum is ongeveer acht keer actiever dan lincomycine tegen Staphylococcus aureus en Streptococcus pneumonia. Het is vier keer actiever dan erytromycine tegen S. aureus en is zelfs actief tegen stammen die resistent zijn tegen erytromycine, penicilline en methicilline. Het is actief tegen grampositieve anaeroben. Dit middel is zeer actief tegen Bacteroides-soorten. Het verandert ook het Bacterial oppervlak op zo'n manier dat fagocytose en intracellulaire doding van de bacteriën sterk worden vergemakkelijkt. Dit medicijn versterkt opsonisatie en fagocytose.
In vivo
Clindamycin (50 mg/kg dagelijks intramusculair toegediend) verhoogt de overlevingskans van apen die geïnfecteerd zijn met penicilline-resistente S. aureu tot 87,5% (7/8). Deze verbinding (40 mg/kg driemaal daags toegediend) beschermt 87,5% (7/8) van de konijnen tegen anaërobe longinfecties veroorzaakt door transtracheale inoculatie van een mengsel van B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatum en Eubacterium lentum. Deze chemische stof (400 mg/kg gemengd in het dieet toegediend) verhoogt de overlevingskans van muizen geïnfecteerd met de Toxoplasma gondii tot 100%, terwijl alle dieren sterven in de onbehandelde groep.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7014632/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4386950/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7075325/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4684885/

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
May 15 2021 --