Home Autophagy Antibiotics for Mammalian Cell Culture Remmer Azithromycin

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Azithromycin Antibiotics for Mammalian Cell Culture Remmer

Cat.Nr.: S1835

Azithromycin is een antibioticum dat de eiwitsynthese remt en wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties.
Azithromycin Antibiotics for Mammalian Cell Culture Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 748.98

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: >97.00%
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
97.00

Celkweek, behandeling & werkconcentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
HeLa 299 Antichlamydial assay 44 to 48 hrs Antichlamydial activity against Chlamydia trachomatis serovar L2 infected in human HeLa 299 cells assessed as reduction in number of inclusion bodies measured after 44 to 48 hrs by DAPI staining-based HCS assay, IC50=0.727μM. 29232584
THP1 Function assay 30 mins Drug uptake in human THP1 cells at pH 6 to 7 after 30 mins 19564365
THP1 Function assay 24 hrs Drug uptake in human THP1 cells after 24 hrs in presence of verapamil 19564365
THP1 Function assay 24 hrs Drug uptake in human THP1 cells after 24 hrs in presence of gemfibrozil 19564365
Hep2 Antichlamydial assay 4 ug/ml 8 hrs Anti-Chlamydial activity against Chlamydia trachomatis Serovar LGV-L2 infected in Hep2 cells assessed as reduction in size and number of chlamydial inclusion at 4 ug/ml treated at 8 hrs post-infection and 24 hrs later re-infecting fresh Hep2 cells monolay 32227948
Vero E6 Antiviral assay 2 days Antiviral efficacy against SARS-CoV-2 (strain BavPat1) in Vero E6 cells assessed by inhibition of viral RNA replication measured by RT-PCR after 2 days, EC50=2.12μM. ChEMBL
Vero E6 Antiviral assay 2 days Antiviral efficacy against SARS-CoV-2 (strain BavPat1) in Vero E6 cells assessed by inhibition of viral RNA replication measured by RT-PCR after 2 days, EC90=8.65μM. ChEMBL
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 748.98 Formule

C38H72N2O12

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 83905-01-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen XZ-450,CP-62993 Smiles CCC1C(C(C(N(CC(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (133.51 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
protein synthesis
In vitro
Azithromycin reduces about 40% of IL-8 mRNA and protein expression in cystic fibrosis (CF) cells reaching the levels of non-CF cells. This compound results in 50% and 70% reduction of NF-kappaB and AP-1 DNA binding, respectively, leading to levels of non-CF cells. It significantly enhances the intensity of a co-stimulatory molecule, CD80, on DCs but not CD86 and CD40 in dendritic cells (DCs). This macrolide significantly increases the production of IL-10 and Clarithromycin (CAM) significantly inhibits the production of IL-6 by DCs. It increases IL-10 and CAM decreases IL-2 productions significantly, when naive T cells derived from spleen are co-cultured with DCs treated in advance with LPS and these macrolides. This agent selectively inhibits fluid-phase endocytosis of horseradish peroxidase and lucifer yellow in J774 mouse macrophages. It delays sequestration of receptor-bound transferrin and peroxidase-anti-peroxidase immune complexes into cell-surface endocytic pits and vesicles. This chemical down-regulates cell surface transferrin receptors, but not Fc gamma receptors, by causing a major delay in the accessibility of internalized transferrin receptors to the recycling route, without slowing down subsequent efflux, resulting in redistribution of the surface pool to an intracellular pool. It inserts into the DOPC lipid bilayer, so as to decrease its cohesion and to facilitate the merging of DPPC into the DOPC fluid matrix.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17537401/

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2025-06-13)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT06461429 NOT_YET_RECRUITING
Preterm Birth
University of Melbourne
 2025-11-01
NCT07485010 NOT_YET_RECRUITING
Mycobacterium Abscessus Pulmonary Disease; Mycobacterium Abscessus Infection; Non-Tuberculous Mycobacterial (NTM) Infections; Non-Tuberculous Mycobacteria Pulmonary Disease
The University of Queensland
 2027-04 PHASE2
NCT07625228 NOT_YET_RECRUITING
Rheumatic Fever; Valvular Heart Diseases; Valvular Cardiomyopathy
Ladoke Akintola University of Technology, Ogbomoso, Nigeria
 2027-01-05
NCT05763693 NOT_YET_RECRUITING
Neonatal Death; Infectious Disease; Nutritional Deficiency
University of California, San Francisco
 2026-04 PHASE4
NCT06906757 NOT_YET_RECRUITING
PPROM; Preterm
University of Melbourne
 2025-09
NCT07052942 RECRUITING
Asthma; Asthma Attack; Asthma Exacerbations
DARTNet Institute
 2025-08-01 PHASE4