uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1438
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige Carbonic Anhydrase Inhibitoren | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Moleculair gewicht | 339.36 | Formule | C12H21NO8S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 97240-79-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | MCN 4853, RWJ 17021 | Smiles | CC1(OC2COC3(C(C2O1)OC(O3)(C)C)COS(=O)(=O)N)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.37 mM)
Ethanol : 68 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
sodium channel
Calcium Channel
AMPA/kainate receptor
Carbonic anhydrase
|
|---|---|
| In vitro |
Topiramate remt licht de persistente fractie van Na+ stroom in gedissocieerde neuronen en vermindert de Na+-afhankelijke langdurige actiepotentiaal-schouders, die kunnen worden opgewekt in laag V piramidale neuronen na Ca+ en K+ stroomblokkade in neocorticale plakjes. Deze verbinding remt bij lage concentraties (IC50, ongeveer 0,5 mM) selectief farmacologisch geïsoleerde excitatoire synaptische stromen gemedieerd door kainate receptoren die de GluR5 subeenheid bevatten in whole-cell voltage-clamp opnamen van hoofdneuronen van de rat basolaterale amygdala. Het onderdrukt ook gedeeltelijk voornamelijk AMPA-receptor-gemedieerde EPSC's, maar met een lagere werkzaamheid. Deze chemische stof onderdrukt spanningsgevoelige Na+ kanalen en niet-N-methyl-D-aspartaat (NMDA) receptoren en verbetert gamma-aminoboterzuur (GABA)-gemedieerde remming. Het remt selectief postsynaptische reacties gemedieerd door GluR5 kainate receptoren.
|
| In vivo |
Topiramate (25-100 mg/kg, i.p.) produceert een dosisafhankelijke verhoging van de drempel voor clonische aanvallen geïnduceerd door infusie van ATPA, een selectieve agonist van GluR5 kainate receptoren. Deze verbinding onderdrukt effectief acute aanvallen geïnduceerd door perinatale hypoxie op een dosisafhankelijke manier met een berekende ED50 van 2,1 mg/kg, i.p. Het (20 en 40 mg/kg i.p.) remt zowel tonische als absentie-achtige aanvallen op een dosisafhankelijke manier, terwijl Phenytoin (20 mg/kg i.p.) en Zonisamide (40 mg/kg i.p.) alleen de tonische aanvallen remmen. Deze chemische stof remt geluidsgeïnduceerde aanvallen bij DBA/2 muizen (ED50 = 8,6 mg/kg p.o.).
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06282783 | Not yet recruiting | HIV-1-infection|Hiv|HIV Infections|HIV I Infection |
Erasmus Medical Center |
September 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05975580 | Recruiting | Obesity |
University of California Irvine|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
August 29 2023 | Phase 4 |
| NCT04613024 | Not yet recruiting | Weight Loss|Pain Postoperative |
Stanford University |
July 1 2023 | Early Phase 1 |
| NCT04986631 | Recruiting | Obesity Childhood |
University of Minnesota |
April 4 2022 | Early Phase 1 |
| NCT03308669 | Completed | Healthy |
Eli Lilly and Company |
October 16 2017 | Phase 1 |