uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1401
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overige Reverse Transcriptase Inhibitoren | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride Islatravir |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human MT2 cells | Function assay | 5 days | Antiviral activity against HIV1 3B infected in human MT2 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect after 5 days by XTT assay, EC50=0.013 μM | |||
| human H9 cells | Function assay | Antiviral activity against HIV1 clade F isolate 2338 infected in human H9 cells assessed as inhibition of viral replication, EC50=0.04 μM | ||||
| C3H/3T3 cells | Function assay | 6 days | Inhibition of murine sarcoma virus-induced transformation of mouse embryo fibroblast C3H/3T3 cells after 6 days, EC50=0.23 μM | |||
| CEM (human leukemia) cells | Function assay | Antiviral activity against HIV-1 (IIIB) in CEM (human leukemia) cells, EC50=1.2 μM | ||||
| MT-4 cells | Function assay | In vitro antiviral activity against HIV-2 in MT-4 cells, EC50=1.4 μM | ||||
| human bone marrow cells | Cytotoxicity assay | 24 h | Cytotoxicity against human bone marrow cells after 24 hrs by BFU-E assay, CC50=3.5 μM | |||
| C8166 cells | Function assay | 4 days | Antiviral activity against 100 TCID50 wild-type Human immunodeficiency virus type 2 ROD infected in C8166 cells assessed as inhibition of syncytia formation after 4 days by microscopic analysis, EC50=7.1 μM | |||
| mouse L1210 cells | Cytotoxicity assay | 48 h | Cytostatic activity against mouse L1210 cells after 48 hrs by coulter counting analysis, IC50=11 μM | |||
| human HepG2 cells | Function assay | 9 days | Antiviral activity against Hepatitis B virus infected human HepG2 cells after 9 days by MTT assay, IC50=12.3 μM | |||
| human HeLa cells | Cytotoxicity assay | 72 h | Cytostatic activity against human HeLa cells after 72 hrs by coulter counting analysis, IC50=17 μM | |||
| CHO cells | Cytotoxicity assay | 120 h | Cytotoxicity against CHO cells after 120 hrs by Cell-Titer Glo assay, CC50=21 μM | |||
| MDCK2 cells | Function assay | 10 μM | Inhibition of human MRP3 expressed in MDCK2 cells assessed as increase in intracellular CMF fluorescence at 10 uM by CMFDA assay | |||
| human HepG2 cells | Cytotoxicity assay | 14 days | Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as inhibition of cellular DNA replication after 14 days | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 287.21 | Formule | C9H14N5O4P |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 147127-20-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | GS-1278 | Smiles | CC(CN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)OCP(=O)(O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 4 mg/mL
(13.92 mM)
Water : 2 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Tenofovir disoproxil fumarate is the prodrug form of tenofovir.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
|
| In vitro |
Tenofovir reduces the viral cytopathic effect of HIV-1(IIIB), HIV-2(ROD) and HIV(EHO) with EC50 of 1.15 μg/mL, 1.12 μg/mL and 1.05 μg/mL in MT-4 cells. This compound also reduces the viral cytopathic effect of SIV(mac251) , SIV(B670) ,SHIV(89.6) and SHIV(RTSHIV). It is uniquely active against multinucleoside-resistant HIV expressing the Q151M mutation, but shows reduced susceptibility to the T69S insertion mutations. This chemical inhibits hepatitis B virus (HBV) activity in HepG2 2.2.15, HepAD38 and HepAD79 cells. It (4 μM) completely inhibits the growth of HIVIIIB in MT-2 cells. This compound inhibits synthesis of negative strand strong-stop DNA with IC50 of 9 µM for wild-type RT, 6 µM for M184V RT and 50 µM for K65R RT.
|
| In vivo |
Tenofovir (30 mg/kg) completely prevents SIV infection in all macaques without toxicity. This compound reduces plasma viral RNA levels to undetectable, with parallel decreases in the infectivity of plasma and infectious cells in peripheral blood mononuclear cells and cerebrospinal fluid (CSF) and stabilization of CD4+ T-cell numbers. It completely abrogates HIV infection via intravaginal exposure in pig-tailed macaques.
|
Referenties |
|