uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S2225
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Uitgelichte producten | Y-27632 Dihydrochloride SB431542 CHIR-99021 (Laduviglusib) RMC-7977 RMC-6236 (Daraxonrasib) MRTX1133 MG132 Z-VAD-FMK VT3989 IAG933 |
| Moleculair gewicht | 342.41 | Formule | C14H22N4O4S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 901-47-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 69 mg/mL
(201.51 mM)
Water : 69 mg/mL Ethanol : 3 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
APC
|
|---|---|
| In vitro |
TAME inhibits cyclin proteolysis in mitotic Xenopus egg extract with IC50 of 12 µM. This compound at concentration of 1-200 μM arrests interphase extract treated with recombinant cyclin B1/Cdc2 complex in mitosis, with stable cyclin B1 and phosphorylated Cdc27. It at concentration of 200 μM dramaticly inhibits the ubiquitin ligase activity of the Anaphase-Promoting Complex (APC), accompanied by reduced binding of Cdh1 to APC. This chemical addition to interphase extract reduces Cdc20 association with the APC in a dose-dependent manner partly by binding directly to APC, and the contribution motif is the C-terminal isoleucine-arginine (IR) tail on APC. It is hydrolysed by trypsin with Km of 0.328 mM. This compound accelerates the ATP hydrolysis process about 12-fold. It interacts with β and γ phosphate and the adenine ring of ATP by the guanidinium group and the aromatic ring. This chemical at concentration of 50 mM inhibits nutrient-induced germination and pressure-induced germination at 600 MPa in Bacillus subtilis. It induces a concentration dependent contractile response on ileal strips with EC50 of 4.3 x 103 M.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05651620 | Recruiting | Calorie Restriction |
Tufts University|Pennington Biomedical Research Center|Washington University School of Medicine|Duke University|National Institute on Aging (NIA) |
April 6 2023 | -- |