uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1431
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase |
|---|---|
| Overige PDE Inhibitoren | Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Cilomilast Icariin Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481 |
| Moleculair gewicht | 666.7 | Formule | C22H30N6O4S.C6H8O7 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 171599-83-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | UK-92480 Citrate | Smiles | CCCC1=NN(C2=C1N=C(NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)C)OCC)C.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(29.99 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PDE5
(Cell-free assay) 3.5 nM
PDE6
(Cell-free assay) 33 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Sildenafil citrate is a potent PDE type 5 reversible and selective inhibitor that blocks cGMP hydrolysis effectively (Ki ∼3 nM). Sildenafil exhibited high affinity for PDE type 5 and type 6 with inhibition constants (Ki) of ∼3.5 and 33 nM, respectively. Sildenafil enhances sodium nitroprusside- or transmural electrical stimulation-induced relaxation of precontracted corpus cavernosum muscle strips in organ baths, suggesting that sildenafil augments the activity of NO-mediated relaxation. Sildenafil citrate increases intracellular cGMP concentrations in cultured smooth muscle cells treated with sodium nitroprusside and in rabbit corpus cavernosum in vitro. Sildenafil is metabolized in the liver by cytochrome P450 and is converted into an active metabolite with characteristics similar to the parent compound.
|
| In vivo |
Sildenafil citrate enhances erectile function following pelvic nerve stimulation in anesthetized dogs as measured by increased intracavernosal pressure. Sildenafil citrate significantly reverses impaired carbachol-stimulated relaxation and inhibits superoxide formation by cavernosal tissue from hypercholesterolaemic rabbits. Sildenafil improves erectile function in a time- and dose-dependent fashion with maximization of erectile function recovery occurring with daily 20 mg/kg at the 28-day time point in Sprague-Dawley rats. Sildenafil use results in smooth muscle-collagen ratio protection and CD31 and eNOS expression preservation in Sprague-Dawley rats. Sildenafil reduces apoptotic indices significantly compared with control, and increases phosphorylation of akt and eNOS in Sprague-Dawley rats.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | HIF-1α / HIF-2α VEGF / PDK1 / CA9 p-AKT / AKT / p-mTOR / mTOR |
|
23065129 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2026-05-11)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06800092 | NOT_YET_RECRUITING | Cancer |
The University of Texas Medical Branch, Galveston |
2027-06-15 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT06123156 | RECRUITING | Rectal Cancer |
University Hospital, Rouen |
2025-09-25 | PHASE3 |
| NCT06510322 | RECRUITING | Vascular Diseases |
Montefiore Medical Center |
2025-03-12 | EARLY_PHASE1 |
| NCT06649539 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Peyronie Disease |
Charitable Union for the Research and Education of Peyronie's Disease |
2024-10-11 | PHASE4 |
| NCT07713914 | RECRUITING | Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) |
University of Sao Paulo General Hospital |
2026-07-22 | PHASE4 |
| NCT07039760 | NOT_YET_RECRUITING | Brain Tumor |
Washington University School of Medicine |
2026-08-31 | EARLY_PHASE1 |