uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Sildenafil Citrate PDE Remmer

Cat.Nr.: S1431

Sildenafil Citrate, een selectieve remmer van cyclisch guanosinemonofosfaat (cGMP)-specifieke fosfodiësterase type 5 (PDE5), is een goed verdragen en zeer effectieve behandeling voor erectiestoornissen.
Sildenafil Citrate PDE Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 666.7

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.83%
99.83

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 666.7 Formule

C22H30N6O4S.C6H8O7

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 171599-83-0 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen UK-92480 Citrate Smiles CCCC1=NN(C2=C1N=C(NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)C)OCC)C.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL (29.99 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PDE5
(Cell-free assay)
3.5 nM
PDE6
(Cell-free assay)
33 nM
In vitro
Sildenafil citrate is a potent PDE type 5 reversible and selective inhibitor that blocks cGMP hydrolysis effectively (Ki ∼3 nM). Sildenafil exhibited high affinity for PDE type 5 and type 6 with inhibition constants (Ki) of ∼3.5 and 33 nM, respectively. Sildenafil enhances sodium nitroprusside- or transmural electrical stimulation-induced relaxation of precontracted corpus cavernosum muscle strips in organ baths, suggesting that sildenafil augments the activity of NO-mediated relaxation. Sildenafil citrate increases intracellular cGMP concentrations in cultured smooth muscle cells treated with sodium nitroprusside and in rabbit corpus cavernosum in vitro. Sildenafil is metabolized in the liver by cytochrome P450 and is converted into an active metabolite with characteristics similar to the parent compound.
In vivo
Sildenafil citrate enhances erectile function following pelvic nerve stimulation in anesthetized dogs as measured by increased intracavernosal pressure. Sildenafil citrate significantly reverses impaired carbachol-stimulated relaxation and inhibits superoxide formation by cavernosal tissue from hypercholesterolaemic rabbits. Sildenafil improves erectile function in a time- and dose-dependent fashion with maximization of erectile function recovery occurring with daily 20 mg/kg at the 28-day time point in Sprague-Dawley rats. Sildenafil use results in smooth muscle-collagen ratio protection and CD31 and eNOS expression preservation in Sprague-Dawley rats. Sildenafil reduces apoptotic indices significantly compared with control, and increases phosphorylation of akt and eNOS in Sprague-Dawley rats.
Referenties

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot HIF-1α / HIF-2α VEGF / PDK1 / CA9 p-AKT / AKT / p-mTOR / mTOR
S1431-WB1
23065129

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2026-05-11)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT06800092 NOT_YET_RECRUITING
Cancer
The University of Texas Medical Branch, Galveston
2027-06-15 PHASE2; PHASE3
NCT06123156 RECRUITING
Rectal Cancer
University Hospital, Rouen
2025-09-25 PHASE3
NCT06510322 RECRUITING
Vascular Diseases
Montefiore Medical Center
2025-03-12 EARLY_PHASE1
NCT06649539 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Peyronie Disease
Charitable Union for the Research and Education of Peyronie's Disease
2024-10-11 PHASE4
NCT07713914 RECRUITING
Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
University of Sao Paulo General Hospital
2026-07-22 PHASE4
NCT07039760 NOT_YET_RECRUITING
Brain Tumor
Washington University School of Medicine
2026-08-31 EARLY_PHASE1