Home Microbiology Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Remmer Neomycin sulfate

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Remmer

Cat.Nr.: S2568

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) is een aminoglycoside antibioticum, gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties.
Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 712.72

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: >97%
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
97

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 712.72 Formule

C23H46N6O13.H2SO4

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 28002-70-2 ,1405-10-3 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Framycin sulfate Smiles C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro

Neomycin interageert bij voorkeur met het ribozym-substraatcomplex en deze interactie leidt tot een vermindering van de klievingssnelheid door de grondtoestand van het complex te stabiliseren en de overgangstoestand van de klievingsstap te destabiliseren. Neomycin bewerkstelligt een conformationele verandering in de structuur van het trans-activerende gebied (TAR) die kan worden gedetecteerd door circulaire dichroïsme spectroscopie. Neomycin werkt als een niet-competitieve remmer die kan binden aan het Tat-TAR-complex en de snelheidsconstante (koff) voor dissociatie van het peptide van het RNA kan verhogen. Neomycin is het meest effectieve aminoglycoside (groefbinder) in het stabiliseren van een DNA-triple helix. Neomycin stabiliseert TAT, evenals gemengde base DNA-triplexen, beter dan bekende DNA-kleine groefbinders (die de triplex meestal destabiliseren) en polyaminen. Neomycin vertoont een voorkeur voor stabilisatie van TAT-tripletten, maar kan ook CGC(+) tripletten accommoderen. Neomycin induceert een concentratie- en spanningsafhankelijke gedeeltelijke blokkade van zowel de cytosolische als de luminale zijde van het kanaal. Neomycin heeft een grotere affiniteit voor de luminale interactieplaats dan de cytosolische plaats: dissociatieconstanten bij nulspanning (Kb(0)) zijn respectievelijk 210,20 nM en 589,70 nM voor luminale en cytosolische blokkade. Neomycin vertoont ook spanningsafhankelijke verlichting van de blokkade bij houdpotentialen >+60 mV.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT05593601 Recruiting
Colonization Asymptomatic
Mahidol University
 November 24 2022 Phase 4
NCT00795951 Completed
Dermatitis Contact
Allerderm
 November 2008 Phase 4
NCT00058617 Completed
Epstein-Barr Virus-Related Hodgkin Lymphoma|Epstein-Barr Virus-Related Non-Hodgkin Lymphoma|EBV Positive Plasma Cell Neoplasm
Baylor College of Medicine|The Methodist Hospital Research Institute|Center for Cell and Gene Therapy Baylor College of Medicine
 January 1996 Phase 1